Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av kinesiologiska tejpspänningar på Gastrocnemius och Soleus H-reflexmoduleringar

29 juli 2020 uppdaterad av: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesiotejp (KT) har använts i stor utsträckning inom områdena idrott och fysioterapi (Kase, 2003). Effekten av KT-spänningar på H-reflexmodulering har inte diskuterats i litteraturen. Denna studie undersökte effekten av olika KT-spänningar på H-reflexmodulationen i gastrocnemius och soleusmusklerna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Utför regelbunden träning minst 3 gånger i veckan med ackumulering av 150 minuter per vecka
  • Ålder mellan 20 och 30 år

Exklusions kriterier:

  • Historik med allvarlig neuromuskulär skada
  • Nuvarande nedre extremitetsskada
  • Aktuella neurologiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
Applicering av kinesiologitejp på dominant ben under liggande och stående positioner
Applicering av 0 %, 50 % och 100 % av maximal KT-sträckning till vadmuskeln under liggande och stående positioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
H-reflex och M-vågsförhållande
Tidsram: 30 min före applicering av kinesiologitejpning
Elektromyografiskt register
30 min före applicering av kinesiologitejpning
H-reflex och M-vågsförhållande
Tidsram: Under kinesiologitejpning
Elektromyografiskt register
Under kinesiologitejpning
H-reflex och M-vågsförhållande
Tidsram: Omedelbart efter applicering av kinesiologitejpning
Elektromyografiskt register
Omedelbart efter applicering av kinesiologitejpning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2019

Första postat (Faktisk)

6 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kinesiologitejp

3
Prenumerera