- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03865251
Efeitos das tensões da fita de cinesiologia nas modulações do reflexo H do gastrocnêmio e sóleo
29 de julho de 2020 atualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
A fita Kinesio (KT) tem sido amplamente utilizada nas áreas de esportes e fisioterapia (Kase, 2003).
O efeito das tensões KT na modulação do reflexo H não foi discutido na literatura.
Este estudo investigou o efeito de diferentes tensões de KT na modulação do reflexo H nos músculos gastrocnêmio e sóleo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Realizar exercícios regulares pelo menos 3 vezes por semana com acúmulo de 150 min por semana
- Idade entre 20 e 30 anos
Critério de exclusão:
- História de lesão neuromuscular grave
- Lesão atual da extremidade inferior
- Doenças neurológicas atuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Aplicação de fita de cinesiologia na perna dominante durante as posições deitada e em pé
|
Aplicação para 0%, 50% e 100% do alongamento máximo do KT para o músculo da panturrilha durante as posições deitada e em pé
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relação de reflexo H e onda M
Prazo: 30 min antes da aplicação da bandagem de cinesiologia
|
Registro eletromiográfico
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30 min antes da aplicação da bandagem de cinesiologia
|
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Relação de reflexo H e onda M
Prazo: Durante a aplicação da bandagem cinesiológica
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Registro eletromiográfico
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Durante a aplicação da bandagem cinesiológica
|
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Relação de reflexo H e onda M
Prazo: Imediatamente após a aplicação da bandagem de cinesiologia
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Registro eletromiográfico
|
Imediatamente após a aplicação da bandagem de cinesiologia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de março de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UTaipei
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .