- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03865251
Effekter af kinesiologisk tapespændinger på Gastrocnemius og Soleus H-refleksmodulationer
29. juli 2020 opdateret af: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Kinesiotape (KT) har været meget brugt inden for områderne sport og fysioterapi (Kase, 2003).
Effekten af KT-spændinger på H-refleksmodulation er ikke blevet diskuteret i litteraturen.
Denne undersøgelse undersøgte effekten af forskellige KT-spændinger på H-refleksmodulationen i gastrocnemius og soleus musklerne.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Træn regelmæssigt mindst 3 gange om ugen med akkumulering af 150 minutter om ugen
- Alder mellem 20 og 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlig neuromuskulær skade
- Aktuel underekstremitetsskade
- Aktuelle neurologiske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Påføring af kinesiologitape på dominerende ben under liggende og stående stilling
|
Anvendelse af 0%, 50% og 100% af maksimal KT-strækning til lægmusklen under liggende og stående stilling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
H-refleks og M-bølgeforhold
Tidsramme: 30 min før påføring af kinesiologitape
|
Elektromyografisk optegnelse
|
30 min før påføring af kinesiologitape
|
|
H-refleks og M-bølgeforhold
Tidsramme: Under kinesiologi taping ansøgning
|
Elektromyografisk optegnelse
|
Under kinesiologi taping ansøgning
|
|
H-refleks og M-bølgeforhold
Tidsramme: Umiddelbart efter påføring af kinesiologitape
|
Elektromyografisk optegnelse
|
Umiddelbart efter påføring af kinesiologitape
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. april 2019
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UTaipei
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .