Konzultační důvody v rodinném lékařství (EMOCONSULT)
21. srpna 2019 aktualizováno: Dacima Consulting
EMOCONSULT: Důvody konzultace v rodinném lékařství, tuniský národní průzkum
Tuniská společnost rodinného lékařství STMF navrhuje koordinovat národní, observační, transverzální a multicentrické šetření na konzultacích všeobecného lékařství / rodinného lékařství.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Tuniská společnost rodinného lékařství STMF navrhuje koordinovat celostátní, observační, transverzální a multicentrický průzkum prováděný během dvou týdnů na konzultacích všeobecného lékařství / rodinného lékařství.
Hlavním cílem průzkumu je popsat důvody pro konzultace ve všeobecném lékařství / rodinném lékařství.
Výsledky tohoto průzkumu umožní upřesnit specifika spojená s důvody pro konzultace s Tunisany, ale zejména se zvláštnostmi místního zdravotnického systému (veřejného i soukromého).
Tento průzkum nám pomůže asimilovat naše postupy a harmonizovat je s cílem optimalizovat péči o pacienta a přemístit rodinnou medicínu do cesty péče o pacienta i míru dodržování mezinárodních doporučení v péči o pacienta ze strany praktiků.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10822
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Tunis, Tunisko, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunisko
- DACIMA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti konzultují všeobecné lékařství / rodinné lékařství.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let
- Informovaný souhlas, přečtený a podepsaný
Kritéria vyloučení:
• Nebyl získán souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popište důvody konzultace v rodinném lékařství / všeobecném lékařství
Časové okno: 2 týdny
|
Všichni pacienti, kteří se dostaví ke konzultaci ve všeobecném lékařství / rodinném lékařství, budou zařazeni do průzkumu, aby popsali různé důvody konzultace
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Studijní židle: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. dubna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
16. května 2019
Dokončení studie (Aktuální)
16. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- DAC-005-EMOCONSULT
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .