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Motifs de consultation en médecine familiale (EMOCONSULT)

21 août 2019 mis à jour par: Dacima Consulting

EMOCONSULT : Les motifs de consultation en médecine familiale, une enquête nationale tunisienne

La société tunisienne de médecine familiale STMF propose de coordonner une enquête nationale, observationnelle, transversale et multicentrique, au niveau des consultations de médecine générale/médecine familiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La société tunisienne de médecine de famille STMF propose de coordonner une enquête nationale, observationnelle, transversale et multicentrique réalisée pendant deux semaines, au niveau des consultations de médecine générale/médecine de famille. L'objectif principal de l'enquête est de décrire les motifs de consultation en médecine générale/médecine familiale. Les résultats obtenus à partir de cette enquête permettront de préciser les spécificités inhérentes aux motifs de consultations des Tunisiens mais surtout aux particularités du système de santé local (public et privé). Cette enquête nous aidera à assimiler nos pratiques et à les harmoniser afin d'optimiser la prise en charge des patients et de repositionner la médecine familiale dans le parcours de soins du patient ainsi que le degré d'adhésion des praticiens aux recommandations internationales dans la prise en charge du patient.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10822

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tunis, Tunisie, 2092
        • STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
      • Tunis, Tunisie
        • DACIMA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients consultant en médecine générale/médecine familiale.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Consentement éclairé, lu et signé

Critère d'exclusion:

• Consentement non obtenu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décrire les motifs de consultation en médecine familiale/médecine générale
Délai: 2 semaines
Tous les patients se présentant en consultation en médecine générale/médecine familiale seront recrutés dans l'enquête afin de décrire les différents motifs de consultation
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
  • Chaise d'étude: Zied Ben Lamine, MD, STMF

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

16 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2019

Première publication (Réel)

15 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DAC-005-EMOCONSULT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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