Konsultationsgrunde i familiemedicin (EMOCONSULT)
21. august 2019 opdateret af: Dacima Consulting
EMOCONSULT: Consultation Reasons in Family Medicine, en tunesisk national undersøgelse
Det tunesiske selskab for familiemedicin STMF foreslår at koordinere en national, observations-, tværgående og multicenter-undersøgelse ved konsultationer af almen medicin/familiemedicin.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Det tunesiske selskab for familiemedicin STMF foreslår at koordinere en national, observations-, tværgående og multicenter-undersøgelse udført i løbet af to uger ved konsultationer af almen medicin/familiemedicin.
Hovedformålet med undersøgelsen er at beskrive årsagerne til konsultation i almen medicin/familiemedicin.
Resultaterne fra denne undersøgelse vil gøre det muligt at specificere de særlige forhold, der er forbundet med årsagerne til høringer af tunesere, men især de særlige forhold ved det lokale sundhedssystem (offentlige og private).
Denne undersøgelse vil hjælpe os med at assimilere vores praksis og harmonisere dem for at optimere patientbehandlingen og flytte familiemedicin i patientens plejeforløb samt graden af praktiserende lægers overholdelse af internationale anbefalinger i plejen af patienten.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10822
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tunis, Tunesien, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunesien
- DACIMA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der konsulterer i almen medicin/familiemedicin.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Informeret samtykke, læst og underskrevet
Ekskluderingskriterier:
• Samtykke ikke opnået
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv årsagerne til konsultation i familiemedicin/almen medicin
Tidsramme: 2 uger
|
Alle patienter, der præsenterer i konsultation i almen medicin / familiemedicin, vil blive rekrutteret i undersøgelsen for at beskrive de forskellige årsager til konsultation
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Studiestol: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. maj 2019
Studieafslutning (Faktiske)
16. maj 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2019
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- DAC-005-EMOCONSULT
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .