Konsultaatiosyyt perhelääketieteessä (EMOCONSULT)
keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Dacima Consulting
EMOCONSULT: Perhelääketieteellinen konsultointi, Tunisian kansallinen tutkimus
Tunisialainen perhelääketieteen yhdistys STMF ehdottaa kansallisen, havainnoivan, poikittais- ja monikeskustutkimuksen koordinointia yleislääketieteen/perhelääkärin konsultaatioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tunisialainen perhelääketieteen yhdistys STMF ehdottaa, että yleislääketieteen / perhelääketieteen konsultaatioissa koordinoidaan kansallista, havainnollistavaa, poikittais- ja monikeskustutkimusta, joka toteutetaan kahden viikon aikana.
Kyselyn päätavoitteena on kuvata yleislääketieteen/perhelääkärin konsultoinnin syitä.
Tämän kyselyn tulosten avulla on mahdollista täsmentää tunisialaisten kuulemisen syiden ominaispiirteet, mutta erityisesti paikallisen terveydenhuoltojärjestelmän (julkinen ja yksityinen) erityispiirteet.
Tämä kysely auttaa meitä omaksumaan käytäntöjämme ja harmonisoimaan niitä potilaan hoidon optimoimiseksi ja perhelääketieteen uudelleen sijoittamiseksi potilaan hoitopolulle sekä lääkäreiden kansainvälisten suositusten noudattamisen asteeseen potilaan hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10822
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tunis, Tunisia, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunisia
- DACIMA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki yleislääketieteessä / perhelääketieteessä konsultoivat potilaat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Tietoinen suostumus, luettu ja allekirjoitettu
Poissulkemiskriteerit:
• Suostumusta ei saatu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile perhelääketieteen/yleislääketieteen konsultoinnin syitä
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kaikki yleislääketieteen/perhelääkärin konsultaatiossa esiintyvät potilaat rekrytoidaan kyselyyn kuvaamaan eri syitä konsultaatioon.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Opintojen puheenjohtaja: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DAC-005-EMOCONSULT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .