Konsultasjonsgrunner i familiemedisin (EMOCONSULT)
21. august 2019 oppdatert av: Dacima Consulting
EMOCONSULT : Consultation Reasons in Family Medicine, en tunisisk nasjonal undersøkelse
Det tunisiske samfunnet for familiemedisin STMF foreslår å koordinere en nasjonal, observasjons-, tverrgående og multisenterundersøkelse, ved konsultasjoner av allmennmedisin / familiemedisin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Det tunisiske samfunn for familiemedisin STMF foreslår å koordinere en nasjonal, observasjons-, tverrgående og multisenterundersøkelse utført i løpet av to uker, ved konsultasjoner av allmennmedisin / familiemedisin.
Hovedmålet med undersøkelsen er å beskrive årsakene til konsultasjon i allmennmedisin / familiemedisin.
Resultatene fra denne undersøkelsen vil gjøre det mulig å spesifisere spesifisitetene som ligger i årsakene til konsultasjoner av tunisere, men spesielt til særegenhetene ved det lokale helsesystemet (offentlige og private).
Denne undersøkelsen vil hjelpe oss til å assimilere vår praksis og harmonisere dem for å optimalisere pasientbehandlingen og reposisjonere familiemedisin i pasientens behandlingsvei, samt graden av etterlevelse av utøvere til internasjonale anbefalinger i omsorgen for pasienten.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10822
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tunis, Tunisia, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunisia
- DACIMA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 95 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som konsulterer i allmennmedisin / familiemedisin.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Informert samtykke, lest og signert
Ekskluderingskriterier:
• Samtykke ikke innhentet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskriv årsakene til konsultasjon i familiemedisin / allmennmedisin
Tidsramme: 2 uker
|
Alle pasienter som presenterer i konsultasjon i allmennmedisin / familiemedisin vil bli rekruttert i undersøkelsen for å beskrive de ulike årsakene til konsultasjonen
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Studiestol: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. april 2019
Primær fullføring (Faktiske)
16. mai 2019
Studiet fullført (Faktiske)
16. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2019
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- DAC-005-EMOCONSULT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .