Konsultationsskäl i familjemedicin (EMOCONSULT)
21 augusti 2019 uppdaterad av: Dacima Consulting
EMOCONSULT : Consultation Reasons in Family Medicine, en tunisisk nationell undersökning
Den tunisiska familjemedicinska föreningen STMF föreslår att samordna en nationell, observations-, transversell och multicenterundersökning, vid konsultationerna för allmänmedicin / familjemedicin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Den tunisiska familjemedicinska föreningen STMF föreslår att samordna en nationell, observations-, transversell och multicenterundersökning som genomförs under två veckor, vid konsultationer av allmänmedicin / familjemedicin.
Huvudsyftet med undersökningen är att beskriva skälen till konsultation inom allmänmedicin/allmänmedicin.
Resultaten från denna undersökning kommer att göra det möjligt att specificera de särdrag som är inneboende i skälen till samråd med tunisier, men särskilt till det lokala hälsosystemets egenheter (offentliga och privata).
Denna undersökning kommer att hjälpa oss att tillgodogöra oss vår praxis och harmonisera dem för att optimera patientvården och omplacera familjemedicin i patientens vårdväg samt graden av följsamhet hos utövarna till internationella rekommendationer i vården av patienten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10822
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tunis, Tunisien, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunisien
- DACIMA
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som konsulterar inom allmänmedicin / familjemedicin.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Informerat samtycke, läst och undertecknat
Exklusions kriterier:
• Samtycke ej erhållits
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskriv skälen till konsultation inom familjemedicin/allmänmedicin
Tidsram: 2 veckor
|
Alla patienter som uppträder i konsultation inom allmänmedicin / familjemedicin kommer att rekryteras i undersökningen för att beskriva de olika anledningarna till konsultation
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Studiestol: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
16 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
16 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2019
Första postat (Faktisk)
15 mars 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2019
Senast verifierad
1 augusti 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DAC-005-EMOCONSULT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .