Overlegredenen in de huisartsgeneeskunde (EMOCONSULT)
21 augustus 2019 bijgewerkt door: Dacima Consulting
EMOCONULT: Consultation Reasons in Family Medicine, een Tunesisch nationaal onderzoek
De Tunesische vereniging voor huisartsgeneeskunde STMF stelt voor om een nationale, observationele, transversale en multicenter enquête te coördineren op de raadplegingen van huisartsgeneeskunde / huisartsgeneeskunde.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De Tunesische vereniging voor huisartsgeneeskunde STMF stelt voor om een nationale, observationele, transversale en multicenter enquête te coördineren die gedurende twee weken wordt uitgevoerd op de raadplegingen van huisartsgeneeskunde / huisartsgeneeskunde.
Het hoofddoel van de enquête is het beschrijven van de redenen voor consultatie in de huisartsgeneeskunde/huisartsgeneeskunde.
De resultaten van deze enquête zullen het mogelijk maken om de specifieke kenmerken te specificeren die inherent zijn aan de redenen voor raadplegingen van Tunesiërs, maar vooral aan de specifieke kenmerken van het lokale gezondheidssysteem (openbaar en privé).
Dit onderzoek zal ons helpen onze praktijken te assimileren en te harmoniseren om de patiëntenzorg te optimaliseren en de huisartsgeneeskunde te herpositioneren in het zorgpad van de patiënt, evenals de mate van naleving van de internationale aanbevelingen in de zorg voor de patiënt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10822
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tunis, Tunesië, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
-
Tunis, Tunesië
- DACIMA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle consulterende patiënten in de huisartsgeneeskunde/huisartsgeneeskunde.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Geïnformeerde toestemming, gelezen en ondertekend
Uitsluitingscriteria:
• Toestemming niet verkregen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijf de redenen voor consultatie in de huisartsgeneeskunde / huisartsgeneeskunde
Tijdsspanne: 2 weken
|
Alle patiënten die in consultatie komen in de huisartsgeneeskunde / huisartsgeneeskunde zullen worden gerekruteerd in de enquête om de verschillende redenen voor consultatie te beschrijven
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Studie stoel: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 april 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 maart 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DAC-005-EMOCONSULT
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .