- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03875586
Motivi di consultazione in medicina di famiglia (EMOCONSULT)
21 agosto 2019 aggiornato da: Dacima Consulting
EMOCONSULT : Motivi di consultazione in medicina di famiglia, un'indagine nazionale tunisina
La società tunisina di medicina di famiglia STMF si propone di coordinare un'indagine nazionale, osservazionale, trasversale e multicentrica, presso le consultazioni di medicina generale/medicina di famiglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
La società tunisina di medicina di famiglia STMF si propone di coordinare un'indagine nazionale, osservazionale, trasversale e multicentrica svolta durante due settimane, presso le consultazioni di medicina generale/medicina di famiglia.
L'obiettivo principale dell'indagine è descrivere i motivi della consultazione in medicina generale/medicina di famiglia.
I risultati ottenuti da questa indagine permetteranno di precisare le specificità inerenti ai motivi delle consultazioni dei tunisini ma soprattutto alle peculiarità del sistema sanitario locale (pubblico e privato).
Questa indagine ci aiuterà ad assimilare le nostre pratiche e ad armonizzarle al fine di ottimizzare la cura del paziente e riposizionare la medicina di famiglia nel percorso di cura del paziente, nonché il grado di adesione dei professionisti alle raccomandazioni internazionali nella cura del paziente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10822
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tunis, Tunisia, 2092
- STMF - Société Tunisienne de Médecine de Famille
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Tunis, Tunisia
- DACIMA
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che consultano in medicina generale / medicina di famiglia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Consenso informato, letto e firmato
Criteri di esclusione:
• Consenso non ottenuto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrivere i motivi della consultazione in medicina di famiglia/medicina generale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Tutti i pazienti che si presentano in consultazione in medicina generale / medicina di famiglia saranno reclutati nel sondaggio al fine di descrivere i diversi motivi della consultazione
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2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Maha Ben Moallem Hachicha, MD, STMF
- Cattedra di studio: Zied Ben Lamine, MD, STMF
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
16 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
16 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2019
Primo Inserito (Effettivo)
15 marzo 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAC-005-EMOCONSULT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .