Turecký screeningový test orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky
3. ledna 2024 aktualizováno: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Turecká verze screeningového testu orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky
Účelem této studie je otestovat spolehlivost a validitu screeningového testu turecké orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky u dospělých pacientů s poruchami polykání.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Účelem této studie je otestovat spolehlivost a validitu tureckého screeningového testu orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky mezi dospělými pacienty s poruchami polykání. Bude zkoumána vnitřní konzistence, spolehlivost testu-retestu a validita kritérií tohoto nástroje.
Vnitřní konzistence bude posouzena pomocí Cronbachova alfa.
Hodnota vnitrotřídního korelačního koeficientu (ICC) s 95% intervalem spolehlivosti bude vypočítána pro spolehlivost test-retest.
Platnost kritéria škály bude stanovena posouzením korelace mezi tureckým screeningovým testem orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky a nástrojem pro hodnocení příjmu potravy v Turecku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti s obavami z polykání
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochotný se zúčastnit
- Potíže s polykáním
Kritéria vyloučení:
- Ve věku do 20 let a nad 60 let
- Neochota se zúčastnit
- Žádné problémy s polykáním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Dospělí pacienti s poruchami polykání
Funkce polykání bude hodnocena tureckým screeningovým testem orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky a tureckou verzí nástroje pro hodnocení příjmu potravy.
|
Funkce polykání bude hodnocena tureckým screeningovým testem na orofaryngeální dysfagii pro pacienty a odborníky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Turecký screeningový test orofaryngeální dysfagie pro pacienty a odborníky
Časové okno: 3 měsíce
|
Tento přístroj se používá k vyhodnocení funkce polykání.
Test se skládá z 18 čtyřbodových položek Likertova typu, organizovaných posuzujících 3 škály: Bezpečnost, Účinnost a Ostatní.
Ve většině položek se Likertova škála pohybovala od 1 = nikdy do 4 = velmi často.
Skóre testu se pohybuje od 18 (minimum) do 72 (maximum) bodů.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Turecká verze nástroje Eating Assessment Tool-10
Časové okno: 3 měsíce
|
Turecká verze nástroje Eating Assessment Tool-10 je nástroj pro samostatné podávání zpráv s 10 otázkami.
Celkové skóre se pohybuje mezi 0 až 40.
Vyšší skóre ukazuje na horší polykací funkci.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
9. dubna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Dysphagia screening
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .