Den tyrkiske Oropharyngeal Dysfagi Screening Test for patienter og fagfolk
3. januar 2024 opdateret af: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Den tyrkiske version af Oropharyngeal Dysfagi Screening Test for patienter og fagfolk
Formålet med denne undersøgelse er at teste pålideligheden og validiteten af The Turkish Oropharyngeal Dysphagi Screening Test for Patients and Professionals blandt voksne patienter med synkebesvær.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at teste pålideligheden og validiteten af The Turkish Oropharyngeal Dysphagi Screening Test for Patients and Professionals blandt voksne patienter med synkeforstyrrelser. Instrumentets interne konsistens, test-gentest reliabilitet og kriterievaliditet vil blive undersøgt.
Den interne konsistens vil blive vurderet ved hjælp af Cronbachs alfa.
Intraklasse korrelationskoefficient (ICC) værdi med 95 % konfidensintervaller vil blive beregnet for test-gentest reliabilitet.
Kriterievaliditeten af skalaen vil blive bestemt ved at vurdere sammenhængen mellem The Turkish Oropharyngeal Dysphagi Screening Test for Patients and Professionals og Turkish Eating Assessment Tool.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: SELEN SEREL ARSLAN
- Telefonnummer: +905356643007
- E-mail: selen_serel@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne patienter med synkeproblemer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltager gerne
- Har synkeproblemer
Ekskluderingskriterier:
- At være under 20 år og over 60 år
- Ikke villig til at deltage
- Ingen synkeproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Voksne patienter med synkebesvær
Synkefunktionen vil blive evalueret med den tyrkiske oropharyngeal dysfagi-screeningstest for patienter og fagfolk og den tyrkiske version af spisevurderingsværktøjet.
|
Synkefunktionen vil blive evalueret af den tyrkiske Oropharyngeal Dysfagi Screening Test for patienter og fagfolk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den tyrkiske Oropharyngeal Dysfagi Screening Test for patienter og fagfolk
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette instrument bruges til at evaluere synkefunktionen.
Testen består af 18 fire punkter Likert-type elementer, organiseret ved at vurdere 3 skalaer: Sikkerhed, Effektivitet og Andet.
I de fleste af emnerne gik Likert-skalaen fra 1 = Aldrig til 4 = Meget ofte.
Testresultatet varierer fra 18 (minimum) til 72 (maksimum) point.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den tyrkiske version af Eating Assessment Tool-10
Tidsramme: 3 måneder
|
Den tyrkiske version af Eating Assessment Tool-10 er et selvrapporterende instrument med 10 spørgsmål.
Samlet score ligger mellem 0 og 40.
Højere score indikerer dårligere synkefunktion.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. april 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2019
Først opslået (Faktiske)
9. april 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Dysphagia screening
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .