Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals

3 januari 2024 bijgewerkt door: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

De Turkse versie van de screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals

Het doel van deze studie is het testen van de betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse orofaryngeale dysfagie-screeningtest voor patiënten en professionals bij volwassen patiënten met slikstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het testen van de betrouwbaarheid en validiteit van de Turkse Orofaryngeale Dysfagie Screening Test voor Patiënten en Professionals bij volwassen patiënten met slikstoornissen. De interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid en criteriumvaliditeit van het instrument zullen worden onderzocht. De interne consistentie wordt beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha. Intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) waarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen zal worden berekend voor test-hertestbetrouwbaarheid. De criteriumvaliditeit van de schaal zal worden bepaald door de correlatie te beoordelen tussen de Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals en de Turkse beoordelingstool voor eten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Hacetttepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met slikproblemen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid om mee te doen
  • Slikproblemen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 20 jaar en boven de 60 jaar zijn
  • Niet bereid om mee te doen
  • Geen slikproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Volwassen patiënten met slikstoornissen
De slikfunctie zal worden geëvalueerd met de Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals, en de Turkse versie van de eetbeoordelingstool.
Ander: De Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals
De slikfunctie zal worden geëvalueerd door de Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Turkse screeningstest voor orofaryngeale dysfagie voor patiënten en professionals
Tijdsspanne: 3 maanden
Dit instrument wordt gebruikt om de slikfunctie te evalueren. De test bestaat uit 18 Likert-achtige items met vier punten, georganiseerd op 3 schalen: veiligheid, werkzaamheid en overige. Bij de meeste items liep de Likert-schaal van 1 = nooit tot 4 = heel vaak. De testscore varieert van 18 (minimum) tot 72 (maximum) punten.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Turkse versie van de Eating Assessment Tool-10
Tijdsspanne: 3 maanden
De Turkse versie van de Eating Assessment Tool-10 is een zelfrapportage-instrument met 10 vragen. De totale score varieert van 0 tot 40. Hogere scores wijzen op een slechtere slikfunctie.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Dysphagia screening

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slikstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren