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患者と専門家のためのトルコ中咽頭嚥下障害スクリーニング検査

2024年1月3日 更新者:SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University

患者と専門家のためのトルコ版中咽頭嚥下障害スクリーニング検査

この研究の目的は、嚥下障害のある成人患者を対象とした、患者および専門家のためのトルコ式口腔咽頭嚥下障害スクリーニング検査の信頼性と妥当性をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、嚥下障害のある成人患者を対象とした、患者および専門家のためのトルコ式口腔咽頭嚥下障害スクリーニング検査の信頼性と妥当性をテストすることです。装置の内部一貫性、検査再検査の信頼性、および基準の妥当性が調査されます。 内部整合性は、Cronbach のアルファを使用して評価されます。 テストと再テストの信頼性については、95 % 信頼区間のクラス内相関係数 (ICC) 値が計算されます。 スケールの基準の妥当性は、患者および専門家のためのトルコ中咽頭嚥下障害スクリーニング検査とトルコの摂食評価ツールとの相関関係を評価することによって決定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacetttepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

嚥下に懸念がある成人患者

説明

包含基準:

  • 参加意欲あり
  • 嚥下障害がある

除外基準:

  • 20歳未満かつ60歳以上であること
  • 参加する気がない
  • 嚥下に問題はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
嚥下障害のある成人患者
嚥下機能は、患者および専門家のためのトルコ式口腔咽頭嚥下障害スクリーニング検査およびトルコ版の摂食評価ツールを使用して評価されます。
嚥下機能は、患者および専門家を対象としたトルコ式口腔咽頭嚥下障害スクリーニング検査によって評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者と専門家のためのトルコ中咽頭嚥下障害スクリーニング検査
時間枠:3ヶ月
嚥下機能を評価するための装置です。 このテストは、18 の 4 点リッカート型項目で構成され、安全性、有効性、その他の 3 つの尺度で組織的に評価されます。 ほとんどの項目で、リッカート スケールは 1 = まったくないから 4 = 非常に頻繁にあるまでの範囲でした。 テストのスコアは 18 (最低) 点から 72 (最高) 点の範囲です。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版の摂食評価ツール-10
時間枠:3ヶ月
Eating Assessment Tool-10 のトルコ語版は、10 の質問がある自己報告ツールです。 合計スコアの範囲は 0 ~ 40 です。 スコアが高いほど、嚥下機能が悪いことを示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2019年9月1日

研究の完了 (実際)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月5日

最初の投稿 (実際)

2019年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月3日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dysphagia screening

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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