Der türkische Screening-Test für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachleute
3. Januar 2024 aktualisiert von: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Die türkische Version des Screening-Tests für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachleute
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des türkischen Screening-Tests für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachkräfte bei erwachsenen Patienten mit Schluckstörungen zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des türkischen Screening-Tests für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachkräfte bei erwachsenen Patienten mit Schluckstörungen zu testen. Die interne Konsistenz, Test-Retest-Zuverlässigkeit und Kriteriumsvalidität des Instruments werden untersucht.
Die interne Konsistenz wird anhand von Cronbachs Alpha bewertet.
Der Wert des Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICC) mit 95 %-Konfidenzintervallen wird für die Test-Retest-Zuverlässigkeit berechnet.
Die Kriteriumsvalidität der Skala wird durch die Bewertung der Korrelation zwischen dem türkischen Screening-Test für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachkräfte und dem türkischen Essbewertungstool bestimmt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06100
- Hacetttepe University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Patienten mit Schluckbeschwerden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gerne mitmachen
- Schluckbeschwerden haben
Ausschlusskriterien:
- Unter 20 Jahre und über 60 Jahre alt sein
- Keine Bereitschaft zur Teilnahme
- Keine Schluckbeschwerden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Erwachsene Patienten mit Schluckstörungen
Die Schluckfunktion wird mit dem türkischen Screening-Test für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachkräfte sowie der türkischen Version des Eating Assessment Tools bewertet.
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Die Schluckfunktion wird durch den türkischen Screening-Test für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachkräfte bewertet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der türkische Screening-Test für oropharyngeale Dysphagie für Patienten und Fachleute
Zeitfenster: 3 Monate
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Dieses Instrument dient zur Beurteilung der Schluckfunktion.
Der Test besteht aus 18 Vier-Punkte-Likert-Aufgaben, die in drei Skalen unterteilt sind: Sicherheit, Wirksamkeit und andere.
Bei den meisten Items reichte die Likert-Skala von 1 = Nie bis 4 = Sehr oft.
Die Testpunktzahl reicht von 18 (Minimum) bis 72 (Maximum) Punkten.
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die türkische Version des Eating Assessment Tool-10
Zeitfenster: 3 Monate
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Die türkische Version des Eating Assessment Tool-10 ist ein Selbstauskunftsinstrument mit 10 Fragen.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 40.
Höhere Werte weisen auf eine schlechtere Schluckfunktion hin.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. April 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dysphagia screening
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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