- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03907566
Turecki test przesiewowy dysfagii jamy ustnej i gardła dla pacjentów i profesjonalistów
3 stycznia 2024 zaktualizowane przez: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Turecka wersja testu przesiewowego dysfagii jamy ustnej i gardła dla pacjentów i specjalistów
Celem tego badania jest sprawdzenie wiarygodności i trafności tureckiego testu przesiewowego na dysfagię ustno-gardłową dla pacjentów i specjalistów wśród dorosłych pacjentów z zaburzeniami połykania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest przetestowanie wiarygodności i trafności tureckiego testu przesiewowego dysfagii ustno-gardłowej dla pacjentów i specjalistów wśród dorosłych pacjentów z zaburzeniami połykania. Zbadana zostanie wewnętrzna spójność, rzetelność testu-retestu i trafność kryterialna instrumentu.
Wewnętrzna spójność zostanie oceniona za pomocą alfa Cronbacha.
Wartość współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC) z 95% przedziałami ufności zostanie obliczona dla wiarygodności testu-retestu.
Trafność kryterialna skali zostanie określona poprzez ocenę korelacji między tureckim testem przesiewowym na dysfagię ustno-gardłową dla pacjentów i profesjonalistów a tureckim narzędziem do oceny jedzenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: SELEN SEREL ARSLAN
- Numer telefonu: +905356643007
- E-mail: selen_serel@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli pacjenci mający problemy z połykaniem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chętni do udziału
- Problemy z połykaniem
Kryteria wyłączenia:
- Będąc w wieku poniżej 20 lat i powyżej 60 lat
- Brak chęci udziału
- Brak problemów z połykaniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Dorośli pacjenci z zaburzeniami połykania
Funkcja połykania zostanie oceniona za pomocą tureckiego testu przesiewowego dysfagii jamy ustnej i gardła dla pacjentów i specjalistów oraz tureckiej wersji narzędzia do oceny odżywiania.
|
Funkcja połykania zostanie oceniona za pomocą tureckiego testu przesiewowego dysfagii ustno-gardłowej dla pacjentów i specjalistów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Turecki test przesiewowy dysfagii jamy ustnej i gardła dla pacjentów i profesjonalistów
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
To narzędzie służy do oceny funkcji połykania.
Test składa się z 18 czteropunktowych pozycji typu Likerta, zorganizowanych w 3 skale oceny: Bezpieczeństwo, Skuteczność i Inne.
W większości pozycji skala Likerta wahała się od 1 = nigdy do 4 = bardzo często.
Wynik testu waha się od 18 (minimum) do 72 (maksymalnie) punktów.
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Turecka wersja narzędzia oceny odżywiania-10
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Turecka wersja narzędzia do oceny odżywiania-10 jest samoopisowym narzędziem zawierającym 10 pytań.
Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 40.
Wyższe wyniki wskazują na gorszą funkcję połykania.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 kwietnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dysphagia screening
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenia połykania
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia