Turkin suunielun dysfagian seulontatesti potilaille ja ammattilaisille
keskiviikko 3. tammikuuta 2024 päivittänyt: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Potilaiden ja ammattilaisten suunnielun dysfagian seulontatestin turkkilainen versio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata The Turkish Oropharyngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals luotettavuutta ja validiteettia aikuispotilailla, joilla on nielemishäiriöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata The Turkish Orofaryngeal Dysphagia Screening Test for Patients and Professionals luotettavuutta ja validiteettia aikuispotilailla, joilla on nielemishäiriöitä. Laitteen sisäistä konsistenssia, testi-uudelleentestauksen luotettavuutta ja kriteerien validiteettia tutkitaan.
Sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan Cronbachin alfalla.
Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) arvo 95 %:n luottamusvälillä lasketaan testin uudelleentestin luotettavuudelle.
Asteikon kelpoisuuskriteeri määritetään arvioimalla korrelaatio Turkin suunielun dysfagiaseulontatestin potilaille ja ammattilaisille ja turkkilaisen syömisen arviointityökalun välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on nielemisvaikeuksia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukkaita osallistumaan
- On nielemisongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Olla alle 20-vuotias ja yli 60-vuotias
- Ei halua osallistua
- Ei nielemisongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset potilaat, joilla on nielemishäiriöitä
Nielemistoimintoa arvioidaan potilaiden ja ammattilaisten turkkilaisen suunielun dysfagian seulontatestillä ja syömisen arviointityökalun turkinkielisellä versiolla.
|
Nielemistoiminto arvioidaan potilaiden ja ammattilaisten turkkilaisella suunnielun dysfagian seulontatestillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turkin suunielun dysfagian seulontatesti potilaille ja ammattilaisille
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tätä laitetta käytetään arvioimaan nielemistoimintoa.
Testi koostuu 18 nelipisteestä Likert-tyyppisestä pisteestä, jotka on järjestetty arvioimaan kolmea asteikkoa: turvallisuus, tehokkuus ja muut.
Useimmissa kohteissa Likert-asteikko vaihteli 1 = ei koskaan - 4 = erittäin usein.
Testin pisteet vaihtelevat 18 (minimi) - 72 (maksimi) pisteestä.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syömisarviointityökalun turkkilainen versio-10
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Eating Assessment Tool-10:n turkinkielinen versio on itseraportoiva väline, jossa on 10 kysymystä.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-40.
Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa nielemistoimintoa.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dysphagia screening
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .