- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03982498
Cytokine-guided Robotic Cystectomy (CY-ROC)
Diagnostic Accuracy of Increased Serum Cytokine Levels as a Marker of Paralytic Ileus Following Robotic Radical Cystectomy
There is a recognised complication of surgery known as a 'Paralytic Ileus', where bowel function is reduced after an operation, causing an obstruction and resulting in nausea and vomiting. This complication is more common in patients that have robotic surgery due to the positioning required and the gas pressures required for keyhole/robotic surgery. While some of the factors involved in a paralytic ileus are known, the full mechanism and the chemicals involved are not yet fully understood.
This study is looking at the level of specific chemicals called 'cytokines', and the changes in the level of these cytokines in the blood before and after robotic surgery, specifically during bladder removal (cystectomy). Cytokine levels will be compared against post-operative recovery and whether a paralytic ileus is developed.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cytokines are signalling proteins that are release by immune cells in response to stress on the body. In this study the aim is to evaluate the concordance between cytokine rise (specifically monitoring the following cytokines: Interferon (IFN)-gamma, tumour necrosis factor (TNF)-alpha, Interleukin (IL) -1beta, IL-2, IL-4, IL-6, IL-12 and IL-17) and postoperative ileus (a condition where bowel function slows causing build up of faecal matter) following robotic radical cystectomy and the pneumoperitoneum (gas insufflation of the abdomen) pressures that were required intra-operatively.
This study includes patients undergoing radical cystectomy. The study will measure pre-anaesthetic, post-anaesthetic, immediately post-operatively and two further post-operative serum cytokines levels and compare them with the pneumoperitoneal pressures required intra-operatively and the outcome of whether a clinical diagnosis of paralytic ileus was made.
Serum cytokine levels will be taken on five occasions:
- st Sample (Baseline)-Before induction of anaesthetic
- nd Sample-Immediately after induction of anaesthetic
- rd Sample-Immediately post-operative
- th Sample - 2 hours post-operative
- th Sample - 1 day post-operative
No alterations will be made to the care of the patient, this is purely an observational study.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hertfordshire
-
Stevenage, Hertfordshire, Spojené království, SG14AB
- Nábor
- East and North Hertfordshire NHS Trust
-
Kontakt:
- Nikhil Vasdev, ChM (Urol), FRCS (Urol)
- Telefonní číslo: 01438 28 4042
- E-mail: nikhil.vasdev@nhs.net
-
Kontakt:
- Alexander Hampson, MBBS
- Telefonní číslo: 01438 28 4042
- E-mail: alexander.hampson@nhs.net
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged between 40 and 75 years of age
- Patients undergoing a Robotic radical cystectomy
- Patient consenting to enter the study
- Patients consenting for blood samples for cytokine analysis
Exclusion Criteria:
- Patients <40 years of age and patients >75 years of age
- Patients unwilling or unable to consent
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Correlation between cytokine rise (intra-and post-operatively) and postoperative ileus following robotic radical cystectomy
Časové okno: 24 hours post-surgery
|
Serum cytokine levels
|
24 hours post-surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RD2018-65
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .