Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Patients' and Radiographers' Experiences and Views of Comfort Management in Radiotherapy (COMFORT)

11. června 2019 aktualizováno: University of the West of England

A Qualitative Study Exploring Patient Experiences of Comfort During Radiotherapy and Radiographer Views of Managing Patient Comfort During the Delivery of Radiotherapy

A qualitative study exploring patient experiences of comfort during radiotherapy and radiographers' views of managing patient comfort during the delivery of radiotherapy

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Patients undergoing radiotherapy treatment for cancer frequently express their feelings of discomfort during the procedure, especially those who require radiotherapy with extended treatment times. This problem was explored by informal questioning of patients who revealed that this is a problem and causes distress and discomfort but that it was being accepted as being part of the treatment. In healthcare, several interventions have been used to improve the comfort of patients. In radiotherapy, there have been examples where positioning or relaxation has improved the patient's comfort. Literature searches have revealed some comfort interventions that can be used during radiotherapy treatment which may be possible interventions.

With the consent of the patient, it is intended to establish the patients' experience and views of comfort and comfort management during radiotherapy. Radiographers' experiences and views of managing patient comfort during radiotherapy will also be explored. It will also be essential to explore what would be the most ideal solution to comfort management, or how comfort could be improved, from the perspective of both patients and radiographers.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients: any person receiving radiotherapy at Musgrove Park Hospital, Taunton, with Therapeutic radiographers: no more than two from any radiotherapy department throughout the UK.

Popis

Inclusion Criteria:

Patients:

  1. diagnosed with a malignancy;
  2. aged over 18 years owing to different treatment options for children and young adults;
  3. recently referred for radiotherapy, currently receiving treatment or had had radiotherapy within the previous 3 months;
  4. treatment delivery time exceeding 10 minutes (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Therapeutic radiographers:

  1. practicing Therapeutic radiographers;
  2. administering radiotherapy with treatment delivery times exceeding 10 minutes per radiotherapy treatment session (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Exclusion Criteria:

Patients:

  1. patients with treatment delivery time below 10 minutes;
  2. unable to communicate in English.

Therapeutic Radiographers:

  1. student Therapeutic radiographers,
  2. no more than two radiographers from the same radiotherapy department.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Patients
Patients with a diagnosed malignancy who have been referred for radiotherapy with extended treatment time (>10 minutes)
Radiographers
Radiographers from radiotherapy departments in the UK who deliver radiotherapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Experiences of comfort during radiotherapy - qualitative (non-standard outcome measure)
Časové okno: Duration of radiotherapy and up to three months after
This is qualitative research and the outcomes are derived from transcribed interviews analysed thematically generating codes, themes and sub-themes of patient and radiographers lived experiences of comfort during radiotherapy.
Duration of radiotherapy and up to three months after

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Simon D Goldsworthy, MSc, Principal Research Radiographer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. února 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

15. srpna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HAS.19.02.126

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Access to anonymised interview transcripts on written request to UWE Bristol

Časový rámec sdílení IPD

10 years from production of data

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Via DMPonline

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit