Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patients' and Radiographers' Experiences and Views of Comfort Management in Radiotherapy (COMFORT)

11 juni 2019 bijgewerkt door: University of the West of England

A Qualitative Study Exploring Patient Experiences of Comfort During Radiotherapy and Radiographer Views of Managing Patient Comfort During the Delivery of Radiotherapy

A qualitative study exploring patient experiences of comfort during radiotherapy and radiographers' views of managing patient comfort during the delivery of radiotherapy

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patients undergoing radiotherapy treatment for cancer frequently express their feelings of discomfort during the procedure, especially those who require radiotherapy with extended treatment times. This problem was explored by informal questioning of patients who revealed that this is a problem and causes distress and discomfort but that it was being accepted as being part of the treatment. In healthcare, several interventions have been used to improve the comfort of patients. In radiotherapy, there have been examples where positioning or relaxation has improved the patient's comfort. Literature searches have revealed some comfort interventions that can be used during radiotherapy treatment which may be possible interventions.

With the consent of the patient, it is intended to establish the patients' experience and views of comfort and comfort management during radiotherapy. Radiographers' experiences and views of managing patient comfort during radiotherapy will also be explored. It will also be essential to explore what would be the most ideal solution to comfort management, or how comfort could be improved, from the perspective of both patients and radiographers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients: any person receiving radiotherapy at Musgrove Park Hospital, Taunton, with Therapeutic radiographers: no more than two from any radiotherapy department throughout the UK.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Patients:

  1. diagnosed with a malignancy;
  2. aged over 18 years owing to different treatment options for children and young adults;
  3. recently referred for radiotherapy, currently receiving treatment or had had radiotherapy within the previous 3 months;
  4. treatment delivery time exceeding 10 minutes (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Therapeutic radiographers:

  1. practicing Therapeutic radiographers;
  2. administering radiotherapy with treatment delivery times exceeding 10 minutes per radiotherapy treatment session (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Exclusion Criteria:

Patients:

  1. patients with treatment delivery time below 10 minutes;
  2. unable to communicate in English.

Therapeutic Radiographers:

  1. student Therapeutic radiographers,
  2. no more than two radiographers from the same radiotherapy department.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients
Patients with a diagnosed malignancy who have been referred for radiotherapy with extended treatment time (>10 minutes)
Radiographers
Radiographers from radiotherapy departments in the UK who deliver radiotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Experiences of comfort during radiotherapy - qualitative (non-standard outcome measure)
Tijdsspanne: Duration of radiotherapy and up to three months after
This is qualitative research and the outcomes are derived from transcribed interviews analysed thematically generating codes, themes and sub-themes of patient and radiographers lived experiences of comfort during radiotherapy.
Duration of radiotherapy and up to three months after

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Simon D Goldsworthy, MSc, Principal Research Radiographer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 februari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 augustus 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HAS.19.02.126

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Access to anonymised interview transcripts on written request to UWE Bristol

IPD-tijdsbestek voor delen

10 years from production of data

IPD-toegangscriteria voor delen

Via DMPonline

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren