Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patients' and Radiographers' Experiences and Views of Comfort Management in Radiotherapy (COMFORT)

11 juni 2019 uppdaterad av: University of the West of England

A Qualitative Study Exploring Patient Experiences of Comfort During Radiotherapy and Radiographer Views of Managing Patient Comfort During the Delivery of Radiotherapy

A qualitative study exploring patient experiences of comfort during radiotherapy and radiographers' views of managing patient comfort during the delivery of radiotherapy

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patients undergoing radiotherapy treatment for cancer frequently express their feelings of discomfort during the procedure, especially those who require radiotherapy with extended treatment times. This problem was explored by informal questioning of patients who revealed that this is a problem and causes distress and discomfort but that it was being accepted as being part of the treatment. In healthcare, several interventions have been used to improve the comfort of patients. In radiotherapy, there have been examples where positioning or relaxation has improved the patient's comfort. Literature searches have revealed some comfort interventions that can be used during radiotherapy treatment which may be possible interventions.

With the consent of the patient, it is intended to establish the patients' experience and views of comfort and comfort management during radiotherapy. Radiographers' experiences and views of managing patient comfort during radiotherapy will also be explored. It will also be essential to explore what would be the most ideal solution to comfort management, or how comfort could be improved, from the perspective of both patients and radiographers.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients: any person receiving radiotherapy at Musgrove Park Hospital, Taunton, with Therapeutic radiographers: no more than two from any radiotherapy department throughout the UK.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients:

  1. diagnosed with a malignancy;
  2. aged over 18 years owing to different treatment options for children and young adults;
  3. recently referred for radiotherapy, currently receiving treatment or had had radiotherapy within the previous 3 months;
  4. treatment delivery time exceeding 10 minutes (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Therapeutic radiographers:

  1. practicing Therapeutic radiographers;
  2. administering radiotherapy with treatment delivery times exceeding 10 minutes per radiotherapy treatment session (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).

Exclusion Criteria:

Patients:

  1. patients with treatment delivery time below 10 minutes;
  2. unable to communicate in English.

Therapeutic Radiographers:

  1. student Therapeutic radiographers,
  2. no more than two radiographers from the same radiotherapy department.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patients
Patients with a diagnosed malignancy who have been referred for radiotherapy with extended treatment time (>10 minutes)
Radiographers
Radiographers from radiotherapy departments in the UK who deliver radiotherapy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Experiences of comfort during radiotherapy - qualitative (non-standard outcome measure)
Tidsram: Duration of radiotherapy and up to three months after
This is qualitative research and the outcomes are derived from transcribed interviews analysed thematically generating codes, themes and sub-themes of patient and radiographers lived experiences of comfort during radiotherapy.
Duration of radiotherapy and up to three months after

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Simon D Goldsworthy, MSc, Principal Research Radiographer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

15 augusti 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2019

Första postat (Faktisk)

13 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HAS.19.02.126

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Access to anonymised interview transcripts on written request to UWE Bristol

Tidsram för IPD-delning

10 years from production of data

Kriterier för IPD Sharing Access

Via DMPonline

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera