Patients' and Radiographers' Experiences and Views of Comfort Management in Radiotherapy (COMFORT)
11. Juni 2019 aktualisiert von: University of the West of England
A Qualitative Study Exploring Patient Experiences of Comfort During Radiotherapy and Radiographer Views of Managing Patient Comfort During the Delivery of Radiotherapy
A qualitative study exploring patient experiences of comfort during radiotherapy and radiographers' views of managing patient comfort during the delivery of radiotherapy
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Patients undergoing radiotherapy treatment for cancer frequently express their feelings of discomfort during the procedure, especially those who require radiotherapy with extended treatment times. This problem was explored by informal questioning of patients who revealed that this is a problem and causes distress and discomfort but that it was being accepted as being part of the treatment. In healthcare, several interventions have been used to improve the comfort of patients. In radiotherapy, there have been examples where positioning or relaxation has improved the patient's comfort. Literature searches have revealed some comfort interventions that can be used during radiotherapy treatment which may be possible interventions.
With the consent of the patient, it is intended to establish the patients' experience and views of comfort and comfort management during radiotherapy. Radiographers' experiences and views of managing patient comfort during radiotherapy will also be explored. It will also be essential to explore what would be the most ideal solution to comfort management, or how comfort could be improved, from the perspective of both patients and radiographers.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Somerset
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Taunton, Somerset, Vereinigtes Königreich, TA15DA
- Rekrutierung
- Musgrove Park Hospital
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Kontakt:
- Simon D Goldsworthy, MSc
- Telefonnummer: 01823 344250
- E-Mail: Simon.goldsworthy@tst.nhs.uk
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Kontakt:
- Susan J Mahoney
- Telefonnummer: 01823 343369
- E-Mail: Susan.mahoney@tst.nhs.uk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients: any person receiving radiotherapy at Musgrove Park Hospital, Taunton, with Therapeutic radiographers: no more than two from any radiotherapy department throughout the UK.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Patients:
- diagnosed with a malignancy;
- aged over 18 years owing to different treatment options for children and young adults;
- recently referred for radiotherapy, currently receiving treatment or had had radiotherapy within the previous 3 months;
- treatment delivery time exceeding 10 minutes (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).
Therapeutic radiographers:
- practicing Therapeutic radiographers;
- administering radiotherapy with treatment delivery times exceeding 10 minutes per radiotherapy treatment session (the time the patient is immobilised on the radiotherapy couch).
Exclusion Criteria:
Patients:
- patients with treatment delivery time below 10 minutes;
- unable to communicate in English.
Therapeutic Radiographers:
- student Therapeutic radiographers,
- no more than two radiographers from the same radiotherapy department.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patients
Patients with a diagnosed malignancy who have been referred for radiotherapy with extended treatment time (>10 minutes)
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Radiographers
Radiographers from radiotherapy departments in the UK who deliver radiotherapy
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Experiences of comfort during radiotherapy - qualitative (non-standard outcome measure)
Zeitfenster: Duration of radiotherapy and up to three months after
|
This is qualitative research and the outcomes are derived from transcribed interviews analysed thematically generating codes, themes and sub-themes of patient and radiographers lived experiences of comfort during radiotherapy.
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Duration of radiotherapy and up to three months after
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Simon D Goldsworthy, MSc, Principal Research Radiographer
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kolcaba K, Tilton C, Drouin C. Comfort Theory: a unifying framework to enhance the practice environment. J Nurs Adm. 2006 Nov;36(11):538-44. doi: 10.1097/00005110-200611000-00010.
- Schnur JB, Ouellette SC, Bovbjerg DH, Montgomery GH. Breast cancer patients' experience of external-beam radiotherapy. Qual Health Res. 2009 May;19(5):668-76. doi: 10.1177/1049732309334097.
- Arcangeli S, Scorsetti M, Alongi F. Will SBRT replace conventional radiotherapy in patients with low-intermediate risk prostate cancer? A review. Crit Rev Oncol Hematol. 2012 Oct;84(1):101-8. doi: 10.1016/j.critrevonc.2011.11.009. Epub 2012 Jan 17.
- Gestaut MM, Thawani N, Kim S, Gutti VR, Jhavar S, Deb N, Morrow A, Ward RA, Huang JH, Patel M. Single fraction spine stereotactic ablative body radiotherapy with volumetric modulated arc therapy. J Neurooncol. 2017 May;133(1):165-172. doi: 10.1007/s11060-017-2428-6. Epub 2017 Apr 13.
- Chang JH, Gandhidasan S, Finnigan R, Whalley D, Nair R, Herschtal A, Eade T, Kneebone A, Ruben J, Foote M, Siva S. Stereotactic Ablative Body Radiotherapy for the Treatment of Spinal Oligometastases. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2017 Jul;29(7):e119-e125. doi: 10.1016/j.clon.2017.02.004. Epub 2017 Feb 23.
- Dawson LA, Balter JM. Interventions to reduce organ motion effects in radiation delivery. Semin Radiat Oncol. 2004 Jan;14(1):76-80. doi: 10.1053/j.semradonc.2003.10.010.
- Cheng. F, Wang.W. Factors influencing comfort level in head and neck neoplasm patients receiving radiotherapy. Int J Nur Scie. 2014; 1 (4): 394-399
- Cox.J. Davison.A. Comfort as a determiner of treatment position in radiotherapy of the male pelvis. Radiog. 2005; 11 (2): 109-115
- Goldsworthy.SD, Tuke.K, Latour.J.M. A focus group consultation round exploring patient experiences of comfort during radiotherapy for head and neck cancer; Journal of Radiotherapy in Practice; 2016; 15 (2)143-149
- Pineau,C. The psychological meaning of comfort. International Review of Applied Psychology. 1982. Vol 31, 271-283
- Kolcaba K, Steiner R. Empirical evidence for the nature of holistic comfort. J Holist Nurs. 2000 Mar;18(1):46-62. doi: 10.1177/089801010001800106.
- Braun V. Clarke V. Using thematic analysis in psychology. Qualitative Research in Psychology; 2006 July 3: 77-101
- Carter N, Bryant-Lukosius D, DiCenso A, Blythe J, Neville AJ. The use of triangulation in qualitative research. Oncol Nurs Forum. 2014 Sep;41(5):545-7. doi: 10.1188/14.ONF.545-547.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Februar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. August 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Juni 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juni 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HAS.19.02.126
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
Beschreibung des IPD-Plans
Access to anonymised interview transcripts on written request to UWE Bristol
IPD-Sharing-Zeitrahmen
10 years from production of data
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Via DMPonline
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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