Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Link Between Mental Imagery and the Reduction of Fear in Imaginal Extinction

31. října 2019 aktualizováno: Uppsala University
Imaginal exposure is a widely used psychological treatment technique. Imaginal extinction is an experimental analogue of imaginal exposure, that allows the study of this treatment technique under controlled circumstances (Agren, Björkstrand, & Fredrikson, 2017). During imaginal extinction, experimentally induced fear is diminished through repeated exposure to mental imagery of the feared (conditioned) stimulus. However, it is not known to what extent fear reduction depends on the mental imagery produced during this procedure. A better understanding of the mechanisms driving the effects of imaginal exposure and the factors moderating fear reduction could have significant clinical utility, by suggesting mechanistically informed ways to improve this treatment.

Přehled studie

Detailní popis

The study takes part over three consecutive days, with fear conditioning to visual stimuli on day 1, imaginal extinction on day 2, and a fear reinstatement procedure, again to visual stimuli, on day 3. Skin conductance is used to measure fear responses.

Participants' are randomized to receive conditioning, extinction and reinstatement with either complex or simple stimuli. During imaginal extinction, imagery of each experimental stimulus is prompted through different verbal instructions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Uppsala, Švédsko
        • Uppsala University, Departement of Psychology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Age 18 or over

Fluent in Swedish

Willing and able to provide informed consent and complete study procedures

Exclusion Criteria:

Current psychiatric disorder

Use of psychotropic medication within 6 months prior to study start

Receiving psychological treatment within 6 months prior to study start

Current neurological condition

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simple stimuli
Two perceptually simple stimuli are used during all experimental phases (geometrical figures).
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli. One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e. conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1). Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning. Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order. No shocks are delivered. Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1). Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2). Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus. No further shocks are delivered. This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
Experimentální: Complex stimuli
Two complex stimuli are used in all experimental phases. Stimuli consist of photographs of real objects of the same size and shape as the simple stimuli, but include perceptually more complex patterns, details and colors.
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli. One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e. conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1). Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning. Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order. No shocks are delivered. Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1). Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2). Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus. No further shocks are delivered. This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skin conductance response (SCR)
Časové okno: Day 1
SCR is used as a measure of physiological fear responses. Differences in fear responses are used to assess fear learning during fear acquisition and to explore main effects and interactions between fear learning, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 1
Skin conductance response (SCR)
Časové okno: Day 2 (24 h after day1)
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear responses are used to assess fear reduction during imaginal extinction, and to explore main effects and interactions between fear reduction, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 2 (24 h after day1)
Skin conductance response (SCR)
Časové okno: Day 3 (48 h after day 1)
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear response are used to assess return of fear during reinstatement, and to explore main effects and interactions between return of fear, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 3 (48 h after day 1)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fear ratings
Časové okno: Day 1
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 1
State-Trait Anxiety Inventory
Časové okno: Day 1
This is a self-rated questionnaire measuring trait anxiety. Higher scores indicate higher level of trait-anxiety (range 20-80)
Day 1
Difficulties in emotion regulation scale
Časové okno: Day 1
This is a self-rated questionnaire measuring difficulties in emotion regulation. Higher scores indicate higher level of difficulties in emotion regulation (range 36-180)
Day 1
Fear ratings
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 2 (24 h after day 1)
Vividness of mental imagery during imaginal extinction
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
Scale: 1-5; no image at all - image as clear and vivid as real life
Day 2 (24 h after day 1)
The Plymouth Sensory Imagery Questionnaire
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of mental imagery across different sensory modalities. Higher scores indicate higher level of vividness. (range 0-70)
Day 2 (24 h after day 1)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of visual mental imagery. Only eyes open section is administered. Higher scores indicate higher level of vividness (range 0-80)
Day 2 (24 h after day 1)
Spontaneous use of imagery scale
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring spontaneous use of imagery. Higher scores higher levels use of spontaneous use of imagery (range 12- 60)
Day 2 (24 h after day 1)
Expectancy ratings
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
After the imaginal extinction procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
Day 2 (24 h after day 1)
Fear ratings
Časové okno: Day 3 (48 h after day 1)
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 3 (48 h after day 1)
Expectancy ratings
Časové okno: Day 3 (48 h after day 1)
After the reinstatement procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
Day 3 (48 h after day 1)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Task compliance
Časové okno: Day 1
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 1
Task compliance
Časové okno: Day 2 (24 h after day 1)
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 2 (24 h after day 1)
Task compliance
Časové okno: Day 3 (48 h after day 1)
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 3 (48 h after day 1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019-00524

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

Data will be available upon publication.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit