The Link Between Mental Imagery and the Reduction of Fear in Imaginal Extinction
torstai 31. lokakuuta 2019 päivittänyt: Uppsala University
Imaginal exposure is a widely used psychological treatment technique.
Imaginal extinction is an experimental analogue of imaginal exposure, that allows the study of this treatment technique under controlled circumstances (Agren, Björkstrand, & Fredrikson, 2017).
During imaginal extinction, experimentally induced fear is diminished through repeated exposure to mental imagery of the feared (conditioned) stimulus.
However, it is not known to what extent fear reduction depends on the mental imagery produced during this procedure.
A better understanding of the mechanisms driving the effects of imaginal exposure and the factors moderating fear reduction could have significant clinical utility, by suggesting mechanistically informed ways to improve this treatment.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The study takes part over three consecutive days, with fear conditioning to visual stimuli on day 1, imaginal extinction on day 2, and a fear reinstatement procedure, again to visual stimuli, on day 3. Skin conductance is used to measure fear responses.
Participants' are randomized to receive conditioning, extinction and reinstatement with either complex or simple stimuli. During imaginal extinction, imagery of each experimental stimulus is prompted through different verbal instructions.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi
- Uppsala University, Departement of Psychology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Age 18 or over
Fluent in Swedish
Willing and able to provide informed consent and complete study procedures
Exclusion Criteria:
Current psychiatric disorder
Use of psychotropic medication within 6 months prior to study start
Receiving psychological treatment within 6 months prior to study start
Current neurological condition
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simple stimuli
Two perceptually simple stimuli are used during all experimental phases (geometrical figures).
|
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli.
One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e.
conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1).
Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning.
Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order.
No shocks are delivered.
Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1).
Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2).
Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus.
No further shocks are delivered.
This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
|
|
Kokeellinen: Complex stimuli
Two complex stimuli are used in all experimental phases.
Stimuli consist of photographs of real objects of the same size and shape as the simple stimuli, but include perceptually more complex patterns, details and colors.
|
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli.
One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e.
conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1).
Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning.
Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order.
No shocks are delivered.
Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1).
Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2).
Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus.
No further shocks are delivered.
This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Skin conductance response (SCR)
Aikaikkuna: Day 1
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.
Differences in fear responses are used to assess fear learning during fear acquisition and to explore main effects and interactions between fear learning, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 1
|
|
Skin conductance response (SCR)
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day1)
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear responses are used to assess fear reduction during imaginal extinction, and to explore main effects and interactions between fear reduction, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 2 (24 h after day1)
|
|
Skin conductance response (SCR)
Aikaikkuna: Day 3 (48 h after day 1)
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear response are used to assess return of fear during reinstatement, and to explore main effects and interactions between return of fear, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fear ratings
Aikaikkuna: Day 1
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 1
|
|
State-Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Day 1
|
This is a self-rated questionnaire measuring trait anxiety.
Higher scores indicate higher level of trait-anxiety (range 20-80)
|
Day 1
|
|
Difficulties in emotion regulation scale
Aikaikkuna: Day 1
|
This is a self-rated questionnaire measuring difficulties in emotion regulation.
Higher scores indicate higher level of difficulties in emotion regulation (range 36-180)
|
Day 1
|
|
Fear ratings
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Vividness of mental imagery during imaginal extinction
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
Scale: 1-5; no image at all - image as clear and vivid as real life
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
The Plymouth Sensory Imagery Questionnaire
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of mental imagery across different sensory modalities.
Higher scores indicate higher level of vividness.
(range 0-70)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of visual mental imagery.
Only eyes open section is administered.
Higher scores indicate higher level of vividness (range 0-80)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Spontaneous use of imagery scale
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring spontaneous use of imagery.
Higher scores higher levels use of spontaneous use of imagery (range 12- 60)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Expectancy ratings
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
After the imaginal extinction procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Fear ratings
Aikaikkuna: Day 3 (48 h after day 1)
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
|
Expectancy ratings
Aikaikkuna: Day 3 (48 h after day 1)
|
After the reinstatement procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Task compliance
Aikaikkuna: Day 1
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 1
|
|
Task compliance
Aikaikkuna: Day 2 (24 h after day 1)
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Task compliance
Aikaikkuna: Day 3 (48 h after day 1)
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. kesäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019-00524
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
Data will be available upon publication.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .