Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Link Between Mental Imagery and the Reduction of Fear in Imaginal Extinction

31 oktober 2019 bijgewerkt door: Uppsala University
Imaginal exposure is a widely used psychological treatment technique. Imaginal extinction is an experimental analogue of imaginal exposure, that allows the study of this treatment technique under controlled circumstances (Agren, Björkstrand, & Fredrikson, 2017). During imaginal extinction, experimentally induced fear is diminished through repeated exposure to mental imagery of the feared (conditioned) stimulus. However, it is not known to what extent fear reduction depends on the mental imagery produced during this procedure. A better understanding of the mechanisms driving the effects of imaginal exposure and the factors moderating fear reduction could have significant clinical utility, by suggesting mechanistically informed ways to improve this treatment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The study takes part over three consecutive days, with fear conditioning to visual stimuli on day 1, imaginal extinction on day 2, and a fear reinstatement procedure, again to visual stimuli, on day 3. Skin conductance is used to measure fear responses.

Participants' are randomized to receive conditioning, extinction and reinstatement with either complex or simple stimuli. During imaginal extinction, imagery of each experimental stimulus is prompted through different verbal instructions.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Uppsala, Zweden
        • Uppsala University, Departement of Psychology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Age 18 or over

Fluent in Swedish

Willing and able to provide informed consent and complete study procedures

Exclusion Criteria:

Current psychiatric disorder

Use of psychotropic medication within 6 months prior to study start

Receiving psychological treatment within 6 months prior to study start

Current neurological condition

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simple stimuli
Two perceptually simple stimuli are used during all experimental phases (geometrical figures).
Gedragsmatig: Fear acquisition
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli. One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e. conditioned stimuli).
Gedragsmatig: Imaginal extinction
Day 2 (24 hours after Day 1). Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning. Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order. No shocks are delivered. Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Gedragsmatig: Reinstatement
Day 3 (48 h after day1). Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2). Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus. No further shocks are delivered. This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
Experimenteel: Complex stimuli
Two complex stimuli are used in all experimental phases. Stimuli consist of photographs of real objects of the same size and shape as the simple stimuli, but include perceptually more complex patterns, details and colors.
Gedragsmatig: Fear acquisition
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli. One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e. conditioned stimuli).
Gedragsmatig: Imaginal extinction
Day 2 (24 hours after Day 1). Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning. Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order. No shocks are delivered. Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Gedragsmatig: Reinstatement
Day 3 (48 h after day1). Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2). Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus. No further shocks are delivered. This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skin conductance response (SCR)
Tijdsspanne: Day 1
SCR is used as a measure of physiological fear responses. Differences in fear responses are used to assess fear learning during fear acquisition and to explore main effects and interactions between fear learning, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 1
Skin conductance response (SCR)
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day1)
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear responses are used to assess fear reduction during imaginal extinction, and to explore main effects and interactions between fear reduction, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 2 (24 h after day1)
Skin conductance response (SCR)
Tijdsspanne: Day 3 (48 h after day 1)
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear response are used to assess return of fear during reinstatement, and to explore main effects and interactions between return of fear, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
Day 3 (48 h after day 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fear ratings
Tijdsspanne: Day 1
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 1
State-Trait Anxiety Inventory
Tijdsspanne: Day 1
This is a self-rated questionnaire measuring trait anxiety. Higher scores indicate higher level of trait-anxiety (range 20-80)
Day 1
Difficulties in emotion regulation scale
Tijdsspanne: Day 1
This is a self-rated questionnaire measuring difficulties in emotion regulation. Higher scores indicate higher level of difficulties in emotion regulation (range 36-180)
Day 1
Fear ratings
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 2 (24 h after day 1)
Vividness of mental imagery during imaginal extinction
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
Scale: 1-5; no image at all - image as clear and vivid as real life
Day 2 (24 h after day 1)
The Plymouth Sensory Imagery Questionnaire
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of mental imagery across different sensory modalities. Higher scores indicate higher level of vividness. (range 0-70)
Day 2 (24 h after day 1)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of visual mental imagery. Only eyes open section is administered. Higher scores indicate higher level of vividness (range 0-80)
Day 2 (24 h after day 1)
Spontaneous use of imagery scale
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
This is a self-rated questionnaire measuring spontaneous use of imagery. Higher scores higher levels use of spontaneous use of imagery (range 12- 60)
Day 2 (24 h after day 1)
Expectancy ratings
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
After the imaginal extinction procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
Day 2 (24 h after day 1)
Fear ratings
Tijdsspanne: Day 3 (48 h after day 1)
Ratings of subjective fear during the experimental procedure. Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
Day 3 (48 h after day 1)
Expectancy ratings
Tijdsspanne: Day 3 (48 h after day 1)
After the reinstatement procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
Day 3 (48 h after day 1)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Task compliance
Tijdsspanne: Day 1
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 1
Task compliance
Tijdsspanne: Day 2 (24 h after day 1)
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 2 (24 h after day 1)
Task compliance
Tijdsspanne: Day 3 (48 h after day 1)
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
Day 3 (48 h after day 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uppsala University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019-00524

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

Data will be available upon publication.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde onderwerpen

Klinische onderzoeken op Fear acquisition

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren