The Link Between Mental Imagery and the Reduction of Fear in Imaginal Extinction
31 października 2019 zaktualizowane przez: Uppsala University
Imaginal exposure is a widely used psychological treatment technique.
Imaginal extinction is an experimental analogue of imaginal exposure, that allows the study of this treatment technique under controlled circumstances (Agren, Björkstrand, & Fredrikson, 2017).
During imaginal extinction, experimentally induced fear is diminished through repeated exposure to mental imagery of the feared (conditioned) stimulus.
However, it is not known to what extent fear reduction depends on the mental imagery produced during this procedure.
A better understanding of the mechanisms driving the effects of imaginal exposure and the factors moderating fear reduction could have significant clinical utility, by suggesting mechanistically informed ways to improve this treatment.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study takes part over three consecutive days, with fear conditioning to visual stimuli on day 1, imaginal extinction on day 2, and a fear reinstatement procedure, again to visual stimuli, on day 3. Skin conductance is used to measure fear responses.
Participants' are randomized to receive conditioning, extinction and reinstatement with either complex or simple stimuli. During imaginal extinction, imagery of each experimental stimulus is prompted through different verbal instructions.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Uppsala, Szwecja
- Uppsala University, Departement of Psychology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
Age 18 or over
Fluent in Swedish
Willing and able to provide informed consent and complete study procedures
Exclusion Criteria:
Current psychiatric disorder
Use of psychotropic medication within 6 months prior to study start
Receiving psychological treatment within 6 months prior to study start
Current neurological condition
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Simple stimuli
Two perceptually simple stimuli are used during all experimental phases (geometrical figures).
|
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli.
One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e.
conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1).
Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning.
Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order.
No shocks are delivered.
Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1).
Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2).
Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus.
No further shocks are delivered.
This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
|
|
Eksperymentalny: Complex stimuli
Two complex stimuli are used in all experimental phases.
Stimuli consist of photographs of real objects of the same size and shape as the simple stimuli, but include perceptually more complex patterns, details and colors.
|
Day 1. Participants are exposed to two different visual stimuli.
One of these stimuli is paired with a mild electric shock (i.e.
conditioned stimuli).
Day 2 (24 hours after Day 1).
Participants are exposed to mental imagery of the stimuli used during fear conditioning.
Imagery is prompted through different verbal instructions presented in a pseudo-randomized order.
No shocks are delivered.
Prior to imaginal extinction, participants receive task specific training.
Day 3 (48 h after day1).
Participants are exposed to the same stimuli used during fear conditioning (day 1) and imaginal extinction (day 2).
Two unsignaled shocks are delivered at the beginning of the experiment, prior to the presentation of the first visual stimulus.
No further shocks are delivered.
This procedure allows the study of long term effects of imaginal extinction.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skin conductance response (SCR)
Ramy czasowe: Day 1
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.
Differences in fear responses are used to assess fear learning during fear acquisition and to explore main effects and interactions between fear learning, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 1
|
|
Skin conductance response (SCR)
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day1)
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear responses are used to assess fear reduction during imaginal extinction, and to explore main effects and interactions between fear reduction, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 2 (24 h after day1)
|
|
Skin conductance response (SCR)
Ramy czasowe: Day 3 (48 h after day 1)
|
SCR is used as a measure of physiological fear responses.Differences in fear response are used to assess return of fear during reinstatement, and to explore main effects and interactions between return of fear, stimulus complexity and capacity for mental imagery.
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fear ratings
Ramy czasowe: Day 1
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 1
|
|
State-Trait Anxiety Inventory
Ramy czasowe: Day 1
|
This is a self-rated questionnaire measuring trait anxiety.
Higher scores indicate higher level of trait-anxiety (range 20-80)
|
Day 1
|
|
Difficulties in emotion regulation scale
Ramy czasowe: Day 1
|
This is a self-rated questionnaire measuring difficulties in emotion regulation.
Higher scores indicate higher level of difficulties in emotion regulation (range 36-180)
|
Day 1
|
|
Fear ratings
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Vividness of mental imagery during imaginal extinction
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
Scale: 1-5; no image at all - image as clear and vivid as real life
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
The Plymouth Sensory Imagery Questionnaire
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of mental imagery across different sensory modalities.
Higher scores indicate higher level of vividness.
(range 0-70)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring vividness of visual mental imagery.
Only eyes open section is administered.
Higher scores indicate higher level of vividness (range 0-80)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Spontaneous use of imagery scale
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
This is a self-rated questionnaire measuring spontaneous use of imagery.
Higher scores higher levels use of spontaneous use of imagery (range 12- 60)
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Expectancy ratings
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
After the imaginal extinction procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Fear ratings
Ramy czasowe: Day 3 (48 h after day 1)
|
Ratings of subjective fear during the experimental procedure.
Scale: 0 -100 (no fear at all - extreme fear)
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
|
Expectancy ratings
Ramy czasowe: Day 3 (48 h after day 1)
|
After the reinstatement procedure, participants are asked to rate to what extent they believed that electric shocks would be delivered during the procedure on a scale ranging from 0 - 100 %
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Task compliance
Ramy czasowe: Day 1
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 1
|
|
Task compliance
Ramy czasowe: Day 2 (24 h after day 1)
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 2 (24 h after day 1)
|
|
Task compliance
Ramy czasowe: Day 3 (48 h after day 1)
|
Questions asking participants to rate to what extent they followed the instructions during the experimental procedure on a scale ranging from 0 - 100 %.
|
Day 3 (48 h after day 1)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 czerwca 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 czerwca 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-00524
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Ramy czasowe udostępniania IPD
Data will be available upon publication.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .