Účinky cvičení na fyzickou výkonnost
29. ledna 2020 aktualizováno: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University
Účinky vrhačových deseti cviků na sílu, sílu a rovnováhu horních končetin
Cíl: Cílem studie bylo prozkoumat účinky vrhačských deseti cviků na výkon horních končetin u zdravých jedinců se sedavým zaměstnáním.
Metoda: Do studie bude zahrnuto 36 zdravých sedavých mužů a žen ve věku 18-35 let. Předměty budou rozděleny do dvou skupin: cvičení a kontrola. Cvičební skupině bude dáno Thrower's Ten trénink 3x týdně po dobu 8 týdnů. Před a po studii byly subjekty testovány na dynamickou rovnováhu na horní končetině balančním testem Upper Limp Y a na výbušnou sílu pomocí testu hodu medicinbalem. Kromě toho byla síla ramenních rotátorových svalů měřena izokinetickým dynamometrem při rychlosti 60º/s.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Famagusta, Kypr, 99628
- Eastern Mediterranean University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé ženy a muži ve věku 18-35 let
Kritéria vyloučení:
- Jedinci s jakýmikoli neurologickými, ortopedickými, kardiovaskulárními, psychickými problémy,
- osoby, které utrpěly zranění pohybového aparátu v posledním 1 roce,
- jednotlivci, kteří v posledních 6 měsících pravidelně vykonávali fyzickou aktivitu/sport
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičební skupina
Vrhačových deset cviků bude probíhat 8 týdnů, 3 dny v týdnu.
|
Vrhačových deset cviků bude probíhat 8 týdnů, 3 dny v týdnu.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině nebude nic dáno, aby pokračovala v normálním životě po dobu 8 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně síly horních končetin hodnocená izokinetickým dynamometrem (Cybex Norm).
Časové okno: Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Během všech testů budou účastníci povzbuzováni slovně i vizuálně.
Síly na horní končetině budou měřeny izokinetickým dynamometrem a úhlovou rychlostí 5 opakování při 60°/sec.
Před vlastní zkouškou bude subjektům umožněno provést 3 pokusy.
Výsledky testu budou zaznamenány pro dominantní stranu.
|
Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně výbušné síly horních končetin hodnocená testem hodu medicinbalem vsedě (SMBT).
Časové okno: Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Před testováním se na rovný povrch nakreslí čára.
Na začátku bude subjekt sedět na této linii s hlavou, zády a zadkem opřenými o zeď a nohama nataženými přímo po linii.
Ruce byly položeny na dvě strany stěny, aniž by se dotýkaly prsty.
Na povel ke startu subjekt zvedne míč na hruď a vrhne dopředu jako při basketbalovém odpalu.
V testu bude použit 2 kg medicinbal.
|
Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna úrovně rovnováhy horních končetin hodnocená pomocí testu UQYBT (Upper Quarter Y Balance Test)
Časové okno: Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Účastníci položí testovanou dominantní nebo nedominantní ruku na startovní čáru a natáhnou paži ve středním, dolním bočním a horním bočním směru a délka bude měřena ve všech 3 směrech v cm.
|
Na začátku a na konci 8 týdnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
18. listopadu 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
22. ledna 2020
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
29. ledna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
14. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
30. ledna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. ledna 2020
Naposledy ověřeno
1. ledna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2017/45-03
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .