Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de los ejercicios sobre el rendimiento físico

29 de enero de 2020 actualizado por: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University

Efectos de los diez ejercicios del lanzador sobre la fuerza, la potencia y el equilibrio de las extremidades superiores

Objetivo: El objetivo del estudio fue investigar los efectos de los diez ejercicios del lanzador en el rendimiento de las extremidades superiores en individuos sanos sedentarios.

Método: Se incluirán en el estudio 36 hombres y mujeres sanos sedentarios de 18 a 35 años. Los sujetos se dividirán en dos grupos: ejercicio y control. El grupo de ejercicios recibirá sesiones de entrenamiento de Thrower's Ten 3 veces por semana durante un período de 8 semanas. Antes y después del estudio, los sujetos fueron evaluados para el equilibrio dinámico en la extremidad superior con la prueba de equilibrio Upper Limp Y y para la potencia explosiva con la prueba de lanzamiento de balón medicinal. Además, se midió la fuerza de los músculos rotadores del hombro con un dinamómetro isocinético a una velocidad de 60º/seg.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Famagusta, Chipre, 99628
        • Eastern Mediterranean University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres y hombres sanos de 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • Individuos con cualquier problema neurológico, ortopédico, cardiovascular, psicológico,
  • personas que tienen una lesión musculoesquelética en el último año,
  • Individuos que realizan actividad física/deporte regular en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de ejercicios
Los diez ejercicios del lanzador se darán durante 8 semanas, 3 días a la semana.
Los diez ejercicios del lanzador se darán durante 8 semanas, 3 días a la semana.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
Nada dado al grupo de control, se le indicará que continúe con su vida normal durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de fuerza de las extremidades superiores evaluado por un dinamómetro isocinético (Norma Cybex).
Periodo de tiempo: Al principio y al final de 8 semanas.
Durante todas las pruebas, se alentará a los participantes verbal y visualmente. Las fuerzas de la extremidad superior se medirán con un dinamómetro isocinético y una velocidad angular de 5 repeticiones a 60°/seg. Antes del examen real, los sujetos podrán hacer 3 intentos. Los resultados de la prueba se registrarán para el lado dominante.
Al principio y al final de 8 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de fuerza explosiva de las extremidades superiores evaluado mediante una prueba de lanzamiento de balón medicinal sentado (SMBT).
Periodo de tiempo: Al principio y al final de 8 semanas.
Se dibujará una línea en una superficie plana antes de la prueba. Al principio, el sujeto se sienta en esta línea con la cabeza, la espalda y el trasero apoyados contra la pared y las piernas estiradas siguiendo la línea. Las manos se colocaron en los dos lados de la pared sin que los dedos se tocaran. A la orden de inicio, el sujeto levantará el balón hacia el pecho y lo lanzará hacia adelante como en un tiro de baloncesto. En la prueba se utilizará un balón medicinal de 2 kg.
Al principio y al final de 8 semanas.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el nivel de equilibrio de las extremidades superiores evaluado mediante la prueba de equilibrio Y del cuarto superior (UQYBT)
Periodo de tiempo: Al principio y al final de 8 semanas.
Los participantes pondrán la mano dominante o no dominante que se probará en la línea de salida y extenderán el brazo en las direcciones medial, lateral inferior y lateral superior y la longitud se medirá en las 3 direcciones en cm.
Al principio y al final de 8 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

18 de noviembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

22 de enero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

29 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/45-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir