Effekter av övningar på fysisk prestation
29 januari 2020 uppdaterad av: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University
Effekter av Throwers tio övningar på styrka, kraft och balans i de övre extremiteterna
Syfte: Syftet med studien var att undersöka effekterna av kastarens tio övningar på de övre extremiteternas prestation hos friska stillasittande individer.
Metod: 36 friska stillasittande män och kvinnor i åldern 18-35 år kommer att ingå i studien. Ämnen kommer att delas in i två grupper: träning och kontroll. Träningsgruppen kommer att ges Thrower's Ten träningspass 3 gånger i veckan under en 8-veckorsperiod. Före och efter studien testades försökspersonerna för dynamisk balans på den övre extremiteten med Upper Limp Y balanstestet och för explosiv kraft med medicinbollskasttestet. Dessutom mättes styrkan hos axelrotatormusklerna med en isokinetisk dynamometer med en hastighet av 60º/sek.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Famagusta, Cypern, 99628
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska kvinnor och män i åldern 18-35 år
Exklusions kriterier:
- Individer med neurologiska, ortopediska, kardiovaskulära, psykologiska problem,
- personer som har haft en muskel- och skelettskada under det senaste året,
- personer som har utövat regelbunden fysisk aktivitet/idrott under de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Träningsgrupp
Throwers tio övningar kommer att ges under 8 veckor, 3 dagar i veckan.
|
Throwers tio övningar kommer att ges under 8 veckor, 3 dagar i veckan.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrollgrupp
Ingenting som ges till kontrollgruppen kommer att bli tillsagd att fortsätta sitt normala liv i 8 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i nivån av styrka i de övre extremiteterna bedömd med en isokinetisk dynamometer (Cybex Norm).
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor.
|
Under alla tester kommer deltagarna att uppmuntras verbalt och visuellt.
Krafterna i den övre extremiteten kommer att mätas med en isokinetisk dynamometer och en vinkelhastighet på 5 repetitioner vid 60 ° / sek.
Före själva provet kommer försökspersonerna att få göra 3 försök.
Testresultaten kommer att registreras för den dominerande sidan.
|
I början och i slutet av 8 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i nivån på den övre extremitetens explosiva styrka bedömd med ett sittande medicinbollskast (SMBT)-test.
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor.
|
En linje kommer att dras på en plan yta innan testning.
I början kommer försökspersonen att sitta på denna linje med huvudet, ryggen och rumpan lutade mot väggen och benen sträcker sig rakt efter linjen.
Händerna placerades på väggens två sidor utan att fingrarna rörde.
Vid startkommandot kommer försökspersonen att lyfta bollen till bröstet och kasta framåt som i ett basketskott.
En medicinboll på 2 kg kommer att användas i testet.
|
I början och i slutet av 8 veckor.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i nivån av balans i övre extremiteter bedömd med Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT)
Tidsram: I början och i slutet av 8 veckor.
|
Deltagarna kommer att lägga den dominanta eller icke-dominanta handen som ska testas på startlinjen och sträcka ut armen i mediala, nedre laterala och överlägsna laterala riktningar och längden kommer att mätas i alla 3 riktningarna i cm.
|
I början och i slutet av 8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
18 november 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
22 januari 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
29 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2019
Första postat (FAKTISK)
14 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
30 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2017/45-03
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .