Effekter af øvelser på fysisk præstation
29. januar 2020 opdateret af: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University
Effekter af Thrower's Ti øvelser på overekstremitetsstyrke, kraft og balance
Formål: Formålet med undersøgelsen var at undersøge virkningerne af kasterens ti øvelser på ydeevnen i overekstremiteterne hos raske stillesiddende personer.
Metode: 36 raske stillesiddende mænd og kvinder i alderen 18-35 år vil indgå i undersøgelsen. Emner vil blive opdelt i to grupper: træning og kontrol. Træningsgruppen får Thrower's Ten træningspas 3 gange om ugen over en 8-ugers periode. Før og efter undersøgelsen blev forsøgspersonerne testet for dynamisk balance på overekstremiteten med Upper Limp Y balancetesten og for eksplosiv kraft med medicinboldkasttesten. Desuden blev styrken af skulderrotatormusklerne målt med et isokinetisk dynamometer ved en hastighed på 60º/sek.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Famagusta, Cypern, 99628
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske kvinder og mænd i alderen 18-35 år
Ekskluderingskriterier:
- Personer med neurologiske, ortopædiske, kardiovaskulære, psykologiske problemer,
- personer, der har haft en muskel- og skeletskade inden for det seneste 1 år,
- personer, der har dyrket regelmæssig fysisk aktivitet/sport inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Træningsgruppe
Throwers ti øvelser vil blive givet i 8 uger, 3 dage om ugen.
|
Throwers ti øvelser vil blive givet i 8 uger, 3 dage om ugen.
|
|
NO_INTERVENTION: Kontrolgruppe
Intet givet til kontrolgruppen vil blive bedt om at fortsætte deres normale liv i 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i niveauet af overekstremitetsstyrke vurderet af et isokinetisk dynamometer (Cybex Norm).
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
Under alle tests vil deltagerne blive opmuntret verbalt og visuelt.
Kræfterne i den øvre ekstremitet vil blive målt med et isokinetisk dynamometer og en vinkelhastighed på 5 gentagelser ved 60 ° / sek.
Inden selve eksamen, får fagene lov til at lave 3 forsøg.
Testresultaterne vil blive registreret for den dominerende side.
|
I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i niveauet af den øvre ekstremitets eksplosive styrke vurderet ved en siddende medicinboldkast (SMBT) test.
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
En streg vil blive tegnet på en flad overflade før testning.
I begyndelsen vil forsøgspersonen sidde på denne linje med hovedet, ryggen og numsen lænet mod væggen og benene strækker sig lige efter linjen.
Hænderne blev placeret på de to sider af væggen, uden at fingrene rørte.
Ved startkommandoen vil forsøgspersonen løfte bolden til brystet og kaste fremad som i et basketballskud.
En 2 kg medicinkugle vil blive brugt i testen.
|
I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i niveauet af øvre ekstremitetsbalance vurderet ved hjælp af Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT)
Tidsramme: I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
Deltagerne vil lægge den dominerende eller ikke-dominante hånd, der skal testes, på startlinjen og forlænge armen i mediale, inferior laterale og superior laterale retninger, og længden måles i alle 3 retninger i cm.
|
I begyndelsen og i slutningen af 8 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
18. november 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
22. januar 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
29. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
14. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
30. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/45-03
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk præstation
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina