Effecten van oefeningen op fysieke prestaties
29 januari 2020 bijgewerkt door: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University
Effecten van de tien oefeningen van Thrower op de kracht, kracht en balans van de bovenste ledematen
Doel: Het doel van de studie was het onderzoeken van de effecten van de tien oefeningen van de werper op de prestaties van de bovenste ledematen bij gezonde sedentaire personen.
Methode: 36 gezonde sedentaire mannen en vrouwen in de leeftijd van 18-35 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen. Onderwerpen worden verdeeld in twee groepen: oefening en controle. De oefengroep krijgt Thrower's Ten trainingen 3 keer per week gedurende een periode van 8 weken. Voor en na het onderzoek werden de proefpersonen getest op dynamisch evenwicht op de bovenste extremiteit met de Upper Limp Y-balanstest en op explosieve kracht met de medicijnbalworptest. Bovendien werd de kracht van de schouderrotatorspieren gemeten met een isokinetische dynamometer met een snelheid van 60º/sec.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Famagusta, Cyprus, 99628
- Eastern Mediterranean University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde vrouwen en mannen van 18-35 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Personen met neurologische, orthopedische, cardiovasculaire, psychologische problemen,
- personen die in de afgelopen 1 jaar een musculoskeletaal letsel hebben opgelopen,
- personen die in de afgelopen 6 maanden regelmatig aan lichaamsbeweging/sport hebben gedaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Oefen Groep
Thrower's tien oefeningen worden gegeven gedurende 8 weken, 3 dagen in een week.
|
Thrower's tien oefeningen worden gegeven gedurende 8 weken, 3 dagen in een week.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
Niets gegeven aan de controlegroep, zal worden verteld om hun normale leven gedurende 8 weken voort te zetten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het niveau van de kracht van de bovenste ledematen, bepaald door een isokinetische dynamometer (Cybex-norm).
Tijdsspanne: Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Tijdens alle testen worden deelnemers verbaal en visueel aangemoedigd.
De krachten van de bovenste extremiteit worden gemeten met een isokinetische dynamometer en een hoeksnelheid van 5 herhalingen bij 60°/sec.
Voorafgaand aan het eigenlijke examen mogen proefpersonen 3 pogingen doen.
De testresultaten worden geregistreerd voor de dominante kant.
|
Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het niveau van de explosieve kracht van de bovenste extremiteit bepaald door een zittende medicijnbalworp (SMBT)-test.
Tijdsspanne: Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Voor het testen wordt een lijn op een plat oppervlak getrokken.
In het begin zal de proefpersoon op deze lijn zitten met het hoofd, de rug en de billen tegen de muur geleund en de benen recht langs de lijn gestrekt.
Handen werden aan beide zijden van de muur geplaatst zonder dat de vingers elkaar raakten.
Bij het startcommando zal de proefpersoon de bal naar de borst tillen en naar voren gooien zoals bij een basketbalschot.
Bij de test wordt een medicijnbal van 2 kg gebruikt.
|
Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het evenwichtsniveau van de bovenste extremiteit beoordeeld met behulp van de Upper Quarter Y Balance Test (UQYBT)
Tijdsspanne: Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Deelnemers plaatsen de te testen dominante of niet-dominante hand op de startlijn en strekken de arm uit in mediale, inferieure laterale en superieure laterale richtingen en de lengte wordt gemeten in alle 3 de richtingen in cm.
|
Aan het begin en aan het eind van 8 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
18 november 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
22 januari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
29 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2017/45-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .