Effets des exercices sur la performance physique
29 janvier 2020 mis à jour par: Özge Gökalp, Eastern Mediterranean University
Effets des dix exercices du lanceur sur la force, la puissance et l'équilibre des membres supérieurs
Objectif : L'objectif de l'étude était d'étudier les effets des dix exercices du lanceur sur la performance des membres supérieurs chez des individus sédentaires en bonne santé.
Méthode : 36 hommes et femmes sédentaires en bonne santé âgés de 18 à 35 ans seront inclus dans l'étude. Les sujets seront divisés en deux groupes : exercice et contrôle. Le groupe d'exercice recevra des séances d'entraînement de Thrower's Ten 3 fois par semaine sur une période de 8 semaines. Avant et après l'étude, les sujets ont été testés pour l'équilibre dynamique sur le membre supérieur avec le test d'équilibre Upper Limp Y et pour la puissance explosive avec le test de lancer de médecine-ball. De plus, la force des muscles rotateurs de l'épaule a été mesurée avec un dynamomètre isocinétique à une vitesse de 60º/sec.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
36
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Famagusta, Chypre, 99628
- Eastern Mediterranean University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Femmes et hommes en bonne santé âgés de 18 à 35 ans
Critère d'exclusion:
- Les personnes ayant des problèmes neurologiques, orthopédiques, cardiovasculaires, psychologiques,
- les personnes ayant subi une blessure musculo-squelettique au cours de la dernière année,
- personnes ayant pratiqué une activité physique/sport régulière au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'exercices
Les dix exercices du lanceur seront donnés pendant 8 semaines, 3 jours par semaine.
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Les dix exercices du lanceur seront donnés pendant 8 semaines, 3 jours par semaine.
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Rien donné au groupe de contrôle, on leur dira de continuer leur vie normale pendant 8 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du niveau de force du membre supérieur évalué par un dynamomètre isocinétique (Cybex Norm).
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines.
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Pendant tous les tests, les participants seront encouragés verbalement et visuellement.
Les forces du membre supérieur seront mesurées avec un dynamomètre isocinétique et une vitesse angulaire de 5 répétitions à 60°/sec.
Avant l'examen proprement dit, les sujets seront autorisés à faire 3 essais.
Les résultats du test seront enregistrés pour le côté dominant.
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Au début et à la fin de 8 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du niveau de force explosive des membres supérieurs évaluée par un test de lancer de médecine-ball assis (SMBT).
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines.
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Une ligne sera tracée sur une surface plane avant le test.
Au début, le sujet sera assis sur cette ligne avec la tête, le dos et les fesses appuyés contre le mur et les jambes tendues en suivant la ligne.
Les mains étaient placées sur les deux côtés du mur sans que les doigts ne se touchent.
Au commandement de départ, le sujet soulèvera le ballon vers la poitrine et le lancera vers l'avant comme dans un tir de basket-ball.
Un médecine-ball de 2 kg sera utilisé dans le test.
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Au début et à la fin de 8 semaines.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du niveau d'équilibre des membres supérieurs évalué à l'aide du test d'équilibre du quart supérieur en Y (UQYBT)
Délai: Au début et à la fin de 8 semaines.
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Les participants placeront la main dominante ou non dominante à tester sur la ligne de départ et étendront le bras dans les directions médiale, latérale inférieure et latérale supérieure et la longueur sera mesurée dans les 3 directions en cm.
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Au début et à la fin de 8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Berkiye Kırmızıgil, Asst. Prof, Eastern Mediterranean University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
18 novembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
22 janvier 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
29 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
14 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/45-03
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .