- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04175483
Hodnocení dimenze dýchacích cest pomocí ultrasonografie
2. srpna 2020 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Cílem této studie je změřit rozměr dýchacích cest u zdravé asijské populace.
Nabíráme normální dobrovolníky starší 20 let.
Subglotický příčný průměr se měří a zaznamenává ultrasonografií.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem této studie je změřit rozměr dýchacích cest u zdravé asijské populace.
Nabíráme normální dobrovolníky starší 20 let.
Subglotický příčný průměr se měří a zaznamenává ultrasonografií.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- Wan-Ching Lien
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonní číslo: 62831 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí zdraví dobrovolníci (ve věku nad 20 let) bez preexistujících onemocnění dýchacích cest nebo dýchacích cest, nádorů krku a anamnézy operace krku.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí zdraví dobrovolníci (ve věku nad 20 let) bez preexistujících onemocnění dýchacích cest nebo dýchacích cest, nádorů krku a anamnézy operace krku.
Kritéria vyloučení:
- preexistující onemocnění dýchacích cest nebo dýchacích cest, nádory krku a anamnéza operace krku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
příčný glotický průměr ultrasonografií
Časové okno: jednoho dne
|
příčný glotický průměr ultrasonografií
|
jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
31. července 2020
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. listopadu 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
25. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. srpna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. srpna 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 201910015RINC
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .