Evaluering af luftvejsdimension ved hjælp af ultralyd
2. august 2020 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at måle dimensionen af luftvejene i en rask asiatisk befolkning.
Vi rekrutterer normale frivillige forsøgspersoner i alderen over 20 år.
Subglottisk tværgående diameter måles og registreres ved ultralyd.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at måle dimensionen af luftvejene i en rask asiatisk befolkning.
Vi rekrutterer normale frivillige forsøgspersoner i alderen over 20 år.
Subglottisk tværgående diameter måles og registreres ved ultralyd.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Wan-Ching Lien
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonnummer: 62831 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne raske frivillige (i alderen mere end 20 år) uden allerede eksisterende luftvejs- eller luftvejssygdomme, halstumorer og en historie med nakkeoperationer.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne raske frivillige (i alderen mere end 20 år) uden allerede eksisterende luftvejs- eller luftvejssygdomme, halstumorer og en historie med nakkeoperationer.
Ekskluderingskriterier:
- allerede eksisterende luftvejs- eller luftvejssygdomme, halstumorer og en historie med nakkeoperationer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
transversal glottisk diameter ved ultralyd
Tidsramme: en dag
|
transversal glottisk diameter ved ultralyd
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. juli 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. november 2019
Først opslået (FAKTISKE)
25. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
4. august 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. august 2020
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 201910015RINC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .