La evaluación de la dimensión de las vías respiratorias mediante el uso de ultrasonografía
2 de agosto de 2020 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El objetivo de este estudio es medir la dimensión de las vías respiratorias en la población asiática sana.
Reclutamos sujetos voluntarios normales mayores de 20 años.
El diámetro transverso subglótico se mide y registra mediante ultrasonografía.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es medir la dimensión de las vías respiratorias en la población asiática sana.
Reclutamos sujetos voluntarios normales mayores de 20 años.
El diámetro transverso subglótico se mide y registra mediante ultrasonografía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- Wan-Ching Lien
-
Contacto:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Número de teléfono: 62831 +886-2-23123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios adultos sanos (mayores de 20 años) sin enfermedades respiratorias o de las vías respiratorias preexistentes, tumores de cuello y antecedentes de operación de cuello.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios adultos sanos (mayores de 20 años) sin enfermedades respiratorias o de las vías respiratorias preexistentes, tumores de cuello y antecedentes de operación de cuello.
Criterio de exclusión:
- enfermedades respiratorias o de las vías respiratorias preexistentes, tumores de cuello y antecedentes de operación de cuello.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diámetro transverso de la glotis por ultrasonografía
Periodo de tiempo: un día
|
diámetro transverso de la glotis por ultrasonografía
|
un día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de julio de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
4 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201910015RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .