A avaliação da dimensão das vias aéreas usando a ultrassonografia
2 de agosto de 2020 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo deste estudo é medir a dimensão das vias aéreas na população asiática saudável.
Recrutamos voluntários normais com mais de 20 anos.
O diâmetro transverso subglótico é medido e registrado por ultrassonografia.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é medir a dimensão das vias aéreas na população asiática saudável.
Recrutamos voluntários normais com mais de 20 anos.
O diâmetro transverso subglótico é medido e registrado por ultrassonografia.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- Wan-Ching Lien
-
Contato:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Número de telefone: 62831 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Voluntários adultos saudáveis (com mais de 20 anos) sem doenças pré-existentes das vias aéreas ou respiratórias, tumores no pescoço e história de operação no pescoço.
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários adultos saudáveis (com mais de 20 anos) sem doenças pré-existentes das vias aéreas ou respiratórias, tumores no pescoço e história de operação no pescoço.
Critério de exclusão:
- doenças respiratórias ou das vias aéreas pré-existentes, tumores no pescoço e história de operação no pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
diâmetro glótico transverso por ultrassonografia
Prazo: um dia
|
diâmetro glótico transverso por ultrassonografia
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
31 de julho de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
31 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de novembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
25 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201910015RINC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .