- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04175483
Evaluering av luftveisdimensjon ved bruk av ultralyd
2. august 2020 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Målet med denne studien er å måle dimensjonen av luftveiene i en frisk asiatisk befolkning.
Vi rekrutterer vanlige frivillige personer i alderen over 20 år.
Subglottisk tverrdiameter måles og registreres ved ultralyd.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å måle dimensjonen av luftveiene i en frisk asiatisk befolkning.
Vi rekrutterer vanlige frivillige personer i alderen over 20 år.
Subglottisk tverrdiameter måles og registreres ved ultralyd.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Wan-Ching Lien
-
Ta kontakt med:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonnummer: 62831 +886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne friske frivillige (over 20 år) uten eksisterende luftveis- eller luftveissykdommer, nakkesvulster og en historie med nakkeoperasjoner.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne friske frivillige (over 20 år) uten eksisterende luftveis- eller luftveissykdommer, nakkesvulster og en historie med nakkeoperasjoner.
Ekskluderingskriterier:
- allerede eksisterende luftveis- eller luftveissykdommer, nakkesvulster og en historie med nakkeoperasjoner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
tverrgående glottisk diameter ved ultralyd
Tidsramme: en dag
|
tverrgående glottisk diameter ved ultralyd
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. november 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. juli 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
25. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
4. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. august 2020
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201910015RINC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .