- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04175483
L'évaluation de la dimension des voies respiratoires à l'aide de l'échographie
2 août 2020 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le but de cette étude est de mesurer la dimension des voies respiratoires dans la population asiatique en bonne santé.
Nous recrutons des sujets volontaires normaux âgés de plus de 20 ans.
Le diamètre transverse sous-glottique est mesuré et enregistré par échographie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de mesurer la dimension des voies respiratoires dans la population asiatique en bonne santé.
Nous recrutons des sujets volontaires normaux âgés de plus de 20 ans.
Le diamètre transverse sous-glottique est mesuré et enregistré par échographie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- Wan-Ching Lien
-
Contact:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 62831 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires adultes sains (âgés de plus de 20 ans) sans maladie préexistante des voies respiratoires ou des voies respiratoires, tumeurs du cou et antécédent d'opération du cou.
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires adultes sains (âgés de plus de 20 ans) sans maladie préexistante des voies respiratoires ou des voies respiratoires, tumeurs du cou et antécédent d'opération du cou.
Critère d'exclusion:
- maladies préexistantes des voies respiratoires ou respiratoires, tumeurs du cou et antécédents d'opération du cou.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
diamètre glottique transverse par échographie
Délai: un jour
|
diamètre glottique transverse par échographie
|
un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
31 juillet 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
31 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2019
Première publication (RÉEL)
25 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2020
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201910015RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .