- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04175483
Die Bewertung der Atemwegsdimension durch Verwendung von Ultraschall
2. August 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Das Ziel dieser Studie ist es, die Dimension der Atemwege in der gesunden asiatischen Bevölkerung zu messen.
Wir rekrutieren normale Freiwillige im Alter von über 20 Jahren.
Der subglottische transversale Durchmesser wird gemessen und durch Ultraschall aufgezeichnet.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, die Dimension der Atemwege in der gesunden asiatischen Bevölkerung zu messen.
Wir rekrutieren normale Freiwillige im Alter von über 20 Jahren.
Der subglottische transversale Durchmesser wird gemessen und durch Ultraschall aufgezeichnet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- Wan-Ching Lien
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Telefonnummer: 62831 +886-2-23123456
- E-Mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene gesunde Freiwillige (über 20 Jahre) ohne vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene gesunde Freiwillige (über 20 Jahre) ohne vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.
Ausschlusskriterien:
- Vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Transversaler Glottisdurchmesser durch Ultraschall
Zeitfenster: einmal
|
Transversaler Glottisdurchmesser durch Ultraschall
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. November 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Juli 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
31. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
25. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
4. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201910015RINC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .