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Die Bewertung der Atemwegsdimension durch Verwendung von Ultraschall

2. August 2020 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Das Ziel dieser Studie ist es, die Dimension der Atemwege in der gesunden asiatischen Bevölkerung zu messen. Wir rekrutieren normale Freiwillige im Alter von über 20 Jahren. Der subglottische transversale Durchmesser wird gemessen und durch Ultraschall aufgezeichnet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Dimension der Atemwege in der gesunden asiatischen Bevölkerung zu messen. Wir rekrutieren normale Freiwillige im Alter von über 20 Jahren. Der subglottische transversale Durchmesser wird gemessen und durch Ultraschall aufgezeichnet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • Wan-Ching Lien
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene gesunde Freiwillige (über 20 Jahre) ohne vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene gesunde Freiwillige (über 20 Jahre) ohne vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorbestehende Atemwegs- oder Atemwegserkrankungen, Halstumoren und eine Vorgeschichte von Halsoperationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Transversaler Glottisdurchmesser durch Ultraschall
Zeitfenster: einmal
Transversaler Glottisdurchmesser durch Ultraschall
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. November 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

31. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201910015RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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