- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04175483
La valutazione della dimensione delle vie aeree mediante l'ecografia
2 agosto 2020 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo scopo di questo studio è misurare la dimensione delle vie aeree nella popolazione asiatica sana.
Reclutiamo soggetti volontari normali di età superiore ai 20 anni.
Il diametro trasverso sottoglottico viene misurato e registrato mediante ecografia.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è misurare la dimensione delle vie aeree nella popolazione asiatica sana.
Reclutiamo soggetti volontari normali di età superiore ai 20 anni.
Il diametro trasverso sottoglottico viene misurato e registrato mediante ecografia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- Wan-Ching Lien
-
Contatto:
- Wan-Ching Lien, Ph.D.
- Numero di telefono: 62831 +886-2-23123456
- Email: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani adulti (di età superiore a 20 anni) senza malattie preesistenti delle vie aeree o respiratorie, tumori del collo e una storia di operazione al collo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani adulti (di età superiore a 20 anni) senza malattie preesistenti delle vie aeree o respiratorie, tumori del collo e una storia di operazione al collo.
Criteri di esclusione:
- malattie delle vie aeree o respiratorie preesistenti, tumori del collo e una storia di operazione al collo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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diametro glottico trasverso mediante ecografia
Lasso di tempo: un giorno
|
diametro glottico trasverso mediante ecografia
|
un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 novembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 luglio 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
31 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
25 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
4 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 agosto 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201910015RINC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .