Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv haplotypu NPPA/NPPB na hladiny natriuretického peptidu v plazmě

26. března 2020 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne
Průřezová studie k analýze genetického vlivu na hladiny srdečních biomarkerů (BNP, NT-proBNP).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Pozadí

Natriuretické peptidy hrají důležitou roli ve stratifikaci rizika a managementu pacientů podstupujících nekardiální chirurgii. V důsledku genetické variability se však hladiny těchto biomarkerů mohou u jednotlivých pacientů se srdeční poruchou lišit. V předoperačním stavu nebyl dosud stanoven genetický příspěvek k variabilitě plazmatické hladiny natriuretického peptidu.

Objektivní

Cílem této studie je posoudit genetický příspěvek k variabilitě plazmatické hladiny NP ve švýcarské kohortě.

Metody

Průřezová asociační studie u kohorty nekardiochirurgických pacientů.

Tato studie je podprojektem prospektivní kohortové studie registrované pod ID 041/09.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

437

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bern, Švýcarsko, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti plánovaní k plánované operaci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let a starší
  • Písemný informovaný souhlas
  • Plánovaná operace

Kritéria vyloučení

  • Žádný informovaný souhlas
  • Kognitivní porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Všichni pacienti
Pacienti podstupující elektivní operaci s anestezií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv haplotypu NPPA/NPPB na plazmatické hladiny natriuretického peptidu
Časové okno: Vzorky krve odebrané na začátku anestetického postupu
Odhad genetických účinků na plazmatické hladiny natriuretického peptidu (BNP, NT-proBNP).
Vzorky krve odebrané na začátku anestetického postupu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Vrchní vyšetřovatel: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 041/09e

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit