Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkningen av NPPA/NPPB-haplotype på plasmanivåer av natriuretiske peptider

26. mars 2020 oppdatert av: University Hospital Inselspital, Berne
Tverrsnittsstudie for å analysere den genetiske påvirkningen på nivåer av hjertebiomarkører (BNP, NT-proBNP).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn

Natriuretiske peptider spiller en viktig rolle i risikostratifisering og behandling av pasienter som gjennomgår ikke-hjertekirurgi. På grunn av genetisk variasjon kan imidlertid nivåene av disse biomarkørene variere hos individuelle pasienter med hjerteforstyrrelser. I preoperativ setting er det genetiske bidraget til variasjonen i plasmanivået av natriuretisk peptid ennå ikke bestemt.

Objektiv

Målet med denne studien er å vurdere genetisk bidrag til NP-plasmanivåvariabilitet i en sveitsisk kohort.

Metoder

Tverrsnittsassosiasjonsstudie i en kohort av ikke-hjertekirurgiske pasienter.

Denne studien er et delprosjekt av en prospektiv kohortstudie registrert under ID 041/09.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

437

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Bern, Sveits, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og eldre
  • Skriftlig informert samtykke
  • Planlagt operasjon

Eksklusjonskriterier

  • Ingen informert samtykke
  • Kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Alle pasienter
Pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi med anestesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning av NPPA/NPPB-haplotype på plasmanivåer av natriuretiske peptider
Tidsramme: Blodprøver tatt ved starten av anestesiprosedyren
Estimering av genetiske effekter på plasmanivåer av natriuretisk peptid (BNP, NT-proBNP)
Blodprøver tatt ved starten av anestesiprosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Etterforskere

  • Studiestol: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Hovedetterforsker: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 041/09e

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere