De invloed van NPPA / NPPB-haplotype op plasmaspiegels van natriuretisch peptide
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond
Natriuretische peptiden spelen een belangrijke rol bij de risicostratificatie en het beheer van patiënten die niet-cardiale chirurgie ondergaan. Vanwege genetische variabiliteit kunnen de niveaus van deze biomarkers echter verschillen bij individuele patiënten met een hartstoornis. In de preoperatieve setting is de genetische bijdrage aan de plasmavariabiliteit van natriuretisch peptide nog niet vastgesteld.
Objectief
Het doel van deze studie is om de genetische bijdrage aan de variabiliteit van het NP-plasmaniveau in een Zwitsers cohort te beoordelen.
methoden
Cross-sectionele associatiestudie in een cohort van niet-hartchirurgische patiënten.
Deze studie is een Deelproject van een prospectieve cohortstudie geregistreerd onder ID 041/09.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bern, Zwitserland, 3010
- Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar en ouder
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming
- Geplande operatie
Uitsluitingscriteria
- Geen geïnformeerde toestemming
- Cognitieve beperking
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Alle patiënten
Patiënten die een electieve operatie ondergaan met anesthesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Invloed van NPPA / NPPB-haplotype op plasmaspiegels van natriuretisch peptide
Tijdsspanne: Bloedmonsters verzameld aan het begin van de anesthesieprocedure
|
Schatting van genetische effecten op plasmaspiegels van natriuretisch peptide (BNP, NT-proBNP).
|
Bloedmonsters verzameld aan het begin van de anesthesieprocedure
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
- Hoofdonderzoeker: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 041/09e
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .