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L'influence de l'haplotype NPPA/NPPB sur les niveaux plasmatiques de peptides natriurétiques

26 mars 2020 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne
Étude transversale pour analyser l'influence génétique sur les niveaux de biomarqueurs cardiaques (BNP, NT-proBNP).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Arrière-plan

Les peptides natriurétiques jouent un rôle important dans la stratification des risques et la gestion des patients subissant une chirurgie non cardiaque. Cependant, en raison de la variabilité génétique, les niveaux de ces biomarqueurs peuvent différer chez les patients individuels atteints de troubles cardiaques. Dans le cadre préopératoire, la contribution génétique à la variabilité du niveau plasmatique des peptides natriurétiques n'a pas encore été déterminée.

Objectif

Le but de cette étude est d'évaluer la contribution génétique à la variabilité du taux plasmatique de NP dans une cohorte suisse.

Méthodes

Etude d'association transversale dans une cohorte de patients en chirurgie non cardiaque.

Cette étude est un sous-projet d'une étude de cohorte prospective enregistrée sous l'ID 041/09.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

437

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients programmés pour une chirurgie élective

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Consentement éclairé écrit
  • Chirurgie programmée

Critère d'exclusion

  • Pas de consentement éclairé
  • Déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tous les patients
Patients subissant une chirurgie élective avec anesthésie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Influence de l'haplotype NPPA/NPPB sur les taux plasmatiques de peptides natriurétiques
Délai: Échantillons sanguins prélevés au début de la procédure d'anesthésie
Estimation des effets génétiques sur les taux plasmatiques de peptide natriurétique (BNP, NT-proBNP)
Échantillons sanguins prélevés au début de la procédure d'anesthésie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Chercheur principal: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Première publication (Réel)

31 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 041/09e

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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