Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La influencia del haplotipo NPPA/NPPB en los niveles plasmáticos de péptidos natriuréticos

26 de marzo de 2020 actualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Estudio transversal para analizar la influencia genética sobre los niveles de biomarcadores cardíacos (BNP, NT-proBNP).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Fondo

Los péptidos natriuréticos juegan un papel importante en la estratificación del riesgo y el manejo de pacientes sometidos a cirugía no cardiaca. Sin embargo, debido a la variabilidad genética, los niveles de estos biomarcadores pueden diferir en pacientes individuales con trastornos cardíacos. En el entorno preoperatorio, aún no se ha determinado la contribución genética a la variabilidad del nivel plasmático de péptido natriurético.

Objetivo

El objetivo de este estudio es evaluar la contribución genética a la variabilidad del nivel plasmático de NP en una cohorte suiza.

Métodos

Estudio transversal de asociación en una cohorte de pacientes de cirugía no cardiaca.

Este estudio es un Subproyecto de un estudio de cohorte prospectivo registrado bajo el ID 041/09.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

437

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bern, Suiza, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes programados para cirugía electiva

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y mayores
  • Consentimiento informado por escrito
  • Cirugía programada

Criterio de exclusión

  • Sin consentimiento informado
  • Deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Todos los pacientes
Pacientes sometidos a cirugía electiva con anestesia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Influencia del haplotipo NPPA/NPPB en los niveles plasmáticos de péptido natriurético
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas al inicio del procedimiento anestésico
Estimación de los efectos genéticos sobre los niveles plasmáticos de péptido natriurético (BNP, NT-proBNP)
Muestras de sangre recolectadas al inicio del procedimiento anestésico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Investigador principal: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

31 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 041/09e

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir