Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NPPA/NPPB-haplotyypin vaikutus natriureettisen peptidin plasmatasoihin

torstai 26. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne
Poikkileikkaustutkimus sydämen biomarkkerien (BNP, NT-proBNP) geneettisen vaikutuksen analysoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Natriureettisilla peptideillä on tärkeä rooli ei-sydänleikkauksen läpikäyvien potilaiden riskien jakautumisessa ja hoidossa. Geneettisen vaihtelun vuoksi näiden biomarkkerien tasot voivat kuitenkin vaihdella yksittäisillä potilailla, joilla on sydämen häiriöitä. Preoperatiivisessa ympäristössä geneettistä osuutta natriureettisen peptidin plasmatason vaihteluun ei ole vielä määritetty.

Tavoite

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida geneettistä vaikutusta NP-plasmatason vaihteluun sveitsiläisessä kohortissa.

menetelmät

Poikkileikkausassosiaatiotutkimus ei-sydänkirurgiapotilaiden kohortissa.

Tämä tutkimus on osaprojekti prospektiiviselle kohorttitutkimukselle, joka on rekisteröity ID:llä 041/09.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

437

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Elektiiviseen leikkaukseen varatut potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Suunniteltu leikkaus

Poissulkemiskriteerit

  • Ei tietoista suostumusta
  • Kognitiivinen rajoite

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kaikki potilaat
Potilaat, joille tehdään valinnainen leikkaus anestesialla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPPA/NPPB-haplotyypin vaikutus natriureettisen peptidin plasmatasoihin
Aikaikkuna: Verinäytteet otettu anestesiatoimenpiteen alussa
Arvio geneettisistä vaikutuksista natriureettisten peptidien (BNP, NT-proBNP) plasmatasoihin
Verinäytteet otettu anestesiatoimenpiteen alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Inselspital, Berne

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Päätutkija: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 041/09e

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa