Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ haplotypu NPPA/NPPB na poziom peptydu natriuretycznego w osoczu

26 marca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital Inselspital, Berne
Badanie przekrojowe w celu analizy wpływu genów na poziomy biomarkerów sercowych (BNP, NT-proBNP).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło

Peptydy natriuretyczne odgrywają ważną rolę w stratyfikacji ryzyka i leczeniu pacjentów poddawanych operacjom niekardiochirurgicznym. Jednak ze względu na zmienność genetyczną poziomy tych biomarkerów mogą się różnić u poszczególnych pacjentów z zaburzeniami pracy serca. W warunkach przedoperacyjnych nie określono jeszcze udziału genetycznego w zmienności poziomu peptydu natriuretycznego w osoczu.

Cel

Celem tego badania jest ocena udziału genetycznego w zmienności poziomu NP w osoczu w kohorcie szwajcarskiej.

Metody

Przekrojowe badanie asocjacyjne w kohorcie pacjentów nie poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym.

Niniejsze badanie jest podprojektem prospektywnego badania kohortowego zarejestrowanego pod numerem ID 041/09.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

437

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bern, Szwajcaria, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zakwalifikowani do planowej operacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat i więcej
  • Pisemna świadoma zgoda
  • Zaplanowana operacja

Kryteria wyłączenia

  • Brak świadomej zgody
  • Zaburzenia funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wszyscy pacjenci
Pacjenci poddawani planowym zabiegom chirurgicznym ze znieczuleniem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ haplotypu NPPA/NPPB na stężenie peptydu natriuretycznego w osoczu
Ramy czasowe: Próbki krwi pobrane na początku procedury znieczulenia
Ocena wpływu genów na poziomy peptydów natriuretycznych (BNP, NT-proBNP) w osoczu
Próbki krwi pobrane na początku procedury znieczulenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Główny śledczy: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 041/09e

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj