Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av NPPA/NPPB-haplotyp på natriuretiska peptidplasmanivåer

26 mars 2020 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne
Tvärsnittsstudie för att analysera den genetiska påverkan på nivåer av hjärtbiomarkörer (BNP, NT-proBNP).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Bakgrund

Natriuretiska peptider spelar en viktig roll vid riskstratifiering och hantering av patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi. Men på grund av genetisk variabilitet kan nivåerna av dessa biomarkörer skilja sig åt hos enskilda patienter med hjärtstörningar. I den preoperativa miljön har det genetiska bidraget till variabiliteten i plasmanivån av natriuretisk peptid ännu inte fastställts.

Mål

Syftet med denna studie är att bedöma genetiskt bidrag till NP-plasmanivåvariabilitet i en schweizisk kohort.

Metoder

Tvärsnittsstudie i en kohort av icke-hjärtkirurgiska patienter.

Denna studie är ett delprojekt av en prospektiv kohortstudie registrerad under ID 041/09.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

437

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter schemalagda för elektiv operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och äldre
  • Skriftligt informerat samtycke
  • Schemalagd operation

Exklusions kriterier

  • Inget informerat samtycke
  • Kognitiv försämring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Alla patienter
Patienter som genomgår elektiv kirurgi med anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av NPPA/NPPB-haplotyp på plasmanivåer av natriuretiska peptider
Tidsram: Blodprover tas i början av anestesiproceduren
Uppskattning av genetiska effekter på plasmanivåer av natriuretisk peptid (BNP, NT-proBNP)
Blodprover tas i början av anestesiproceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Frank Stüber, Prof. MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern
  • Huvudutredare: Ulrike M Stamer, MD, Department of Anaesthesiology and Pain Medicine, Inselspital, University of Bern

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2020

Första postat (Faktisk)

31 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 041/09e

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera