Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Index kompenzačních rezerv (CRI) pro řízení COVID-19

3. listopadu 2021 aktualizováno: University of Colorado, Denver

CRI a průběžné vyhodnocování hemodynamické kompenzace jako vodítko pro řízení tekutin a tlaku u těžce nemocných pacientů s COVID-19

FDA schválila CipherOx CRI T1 Tablet pro použití u subjektů ve věku 19-36 let a že cílem této studie je vyhodnotit zařízení u subjektů ve věku mimo tento rozsah a je používáno mimo označení.

FDA určila Cipher OX CRI T1 Tablet v roce 2016 jako zařízení třídy II a od rozhodnutí FDA byl proveden další výzkum s cílem dále podporovat používání zařízení mimo jeho současné označení.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti pozitivní na COVID-19, způsobilost popsaná výše.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Způsobilými pacienty budou ti, kteří jsou:

  • pozitivní na COVID-19;
  • Věk > 18 a < 70 let;
  • Vyžadovat > 2 litry kyslíku pomocí nosní kanyly k udržení SpO2 > 90 %;
  • Jsou přijímáni do 6. patra Fakultní nemocnice na jednu ze dvou určených hospitalizačních služeb (přibližně 16 pacientů/služba pozitivních na COVID-19).

Kritéria vyloučení:

  • COVID-19 negativní
  • Věk <18 nebo >70 let
  • Na < 2 litry kyslíku přes nosní kanylu
  • Těhotná
  • Ve vězení
  • DNR/DNI
  • Rozhodně napaden

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Monitorování/řízení CRI
Tito pacienti jsou pozitivní na COVID-19; věk > 18 a < 70 let; vyžadují > 2 litry kyslíku pomocí nosní kanyly k udržení SpO2 > 90 %; jsou přijímáni do 6. patra Fakultní nemocnice na jednu ze dvou určených hospitalizačních služeb (přibližně 16 pacientů/služba pozitivních na COVID-19). Pacienti ve studijní kohortě budou také kontinuálně sledováni tabletou CipherOx CR T1, aby se určilo, zda udržování hodnot CRI mezi 0,9-0,7: 1) pomůže vést IV tekutinu (např. krystaloidy, koloidy, krevní produkty) a medikamentózní terapie (např. diuretika); 2) umožňuje dřívější identifikaci pacientů, kteří špatně kompenzují a budou vyžadovat péči na úrovni JIP; 3) snižuje AKI a/nebo potřebu CRRT; a 4) zlepšuje klinické výsledky.
Monitorování přes CRI

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem infuze IV tekutiny
Časové okno: 1 rok
Objem infuze IV tekutiny během léčby
1 rok
Množství podaných léků na krevní tlak
Časové okno: 1 rok
Množství léků na krevní tlak spotřebované během léčby
1 rok
Stav resuscitace
Časové okno: 1 rok
Kategorické stanovení stavu resuscitace jako nadměrné nebo nedostatečně resuscitované
1 rok
Potřeby FiO2
Časové okno: 1 rok
Spravované hladiny FiO2
1 rok
Dny na kyslíku
Časové okno: 1 rok
Dny strávené na kyslíku
1 rok
Počet účastníků s nemocniční pneumonií
Časové okno: 1 rok
Počet účastníků s nemocniční pneumonií
1 rok
Počet pacientů s akutním poškozením ledvin (AKI)
Časové okno: 1 rok
Počet pacientů, kteří získají akutní poškození ledvin
1 rok
Počet pacientů s hemodynamickým kolapsem
Časové okno: 1 rok
Počet pacientů, kteří prodělali hemodynamický kolaps definovaný jako pokles systolického krevního tlaku pod 80 mm Hg
1 rok
úmrtnost
Časové okno: 1 rok
Počet pacientů, kteří zažili mortalitu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

8. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

8. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků dalším výzkumníkům

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit